Operador B

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About the role

Proposito General del Puesto El Operador B de Producción es el encargado de conocer, ajustar y llevar a cabo procesos como mezclas sólidas, mezclas líquidas, mezclas semisólidas, tableteado, encapsulado, recubrimiento, emblistado, llenado de líquidos y polvos, surtido de materias primas y surtido de graneles de acuerdo con las especificaciones de las Instrucciones de Manufactura, especificaciones de producto semiterminado y terminado, estándares de calidad de Pfizer, Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Documentación, Procedimientos Normalizados de Operación y cualquier otra política y/o procedimiento que se requiera y entrenar a otros colegas en los equipos del area de manufactura y empaque previamente mencionados. Tambien genera ideas de mejora continua para obtener variaciones favorables en volumen, uso y eficiencia, sin descuidar la calidad, seguridad, suministro y confiabilidad del negocio. Responsabilidades 1. Asegurar la generación de costo competitivo • Realiza las actividades asignadas bajo un esquema competitivo y con los estándares establecidos para los códigos de los productos a ser realizados. • Reporta anomalías, asegura el mantenimiento y buen estado de las condiciones de las instalaciones, salas y pasillos, cumple con las órdenes de producción en tiempo, en cumplimiento con la calidad y seguridad. • Realiza y coordina las diferentes etapas del proceso de manufactura o empaque de los productos del sitio. • Brinda atención al detalle en los procesos de manufactura o empaque de los procesos automáticos, semiautomático y manual. • Sigue el plan de producción acordado con el área de administración de la cadena de suministro, entregando a tiempo y cumpliendo con los indicadores del sitio. • Proporciona entrenamiento a colegas en todas las diferentes etapas de los procesos de fabricación o empaque de los productos y equipos relacionados con su puesto. 2. Cumplimiento de procesos de calidad • Cumple en un 100% sus entrenamientos en procedimientos, políticas y certificaciones, al igual con la seguridad y medio ambiente. • Cumple con los requisitos de las Buenas Prácticas de Documentación mediante el llenado de datos acuerdo a ALCOA+ (atribuible, legible, contemporáneo, original, preciso, disponibles, duraderos, consistentes, completo y claros) de los registros (instrucciones de manufactura, bitácoras, demás registros en documentos de Producción Farmacéutica a llenar). • Cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP's) y los procesos de escalamientos correspondientes. • Participa en el cumplimiento y mejora durante la creación o actualización de los PNO's. • Asegura la efectividad y periodos de vigencia de la limpieza y sanitización de áreas y equipos; manteniendo el orden y la correcta identificación de salas, equipos, etc. • Inspecciona los controles en proceso y da cumplimiento a tiempos de espera (por ejemplo, datos impresos y variables de los procesos como especificaciones, fecha de caducidad, precio entre otros), informa en caso de desviación al líder del área y/o área de calidad. 3. Ambiente Laboral • Promueve relaciones de respeto, honestidad y colaboración, inclusión y diversidad entre los colegas con el fin de hacer de Pfizer un gran lugar para trabajar alineado a la cultura y a la integridad. 4. Cumplimiento a indicadores • Colabora en el cumplimiento de los indicadores de servicio al cliente de planta Toluca: eficiencia, bien a la primera vez, participación en las investigaciones y eventos en sistemas de calidad, compromisos con entidades regulatorias, prevención de accidentes, sustentabilidad ambiental, cumplimiento de EHS y tasa total de accidentes. • Colabora en el cumplimiento de los programas semanales y mensuales correspondientes a las actividades de su área. • Ap

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