Empacador

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About the role

Proposito General del Puesto El empacador de Producción apoya a realizar los empaques y etiquetados manuales y semiautomáticos del área de empaque, de acuerdo con las especificaciones solicitadas en las instrucciones de manufactura, especificaciones de producto terminado, estándares de calidad de Pfizer, Buenas Prácticas de Manufactura, Procedimientos Normalizados de Operación y cualquier otra política y/o procedimiento que se requiera. El empacador también puede generar ideas de mejora continua de los procesos o ser partícipe de las mismas. Responsabilidades 1. Apoya en procesos de producción de acuerdo con los procedimientos vigentes para asegurar la calidad del embalaje de los productos de producción farmacéutica. • Opera y limpia las distintas etiquetadoras de frascos, tamper, cerradoras de caja, y enfajilladores de acuerdo con los procedimientos vigentes • Funge como experto en los entrenamientos de los equipos que opera. • Da seguimiento a fallas, y realiza el escalamiento oportuno para evitar paros de proceso o daño a los equipos. • Escala cualquier tipo de desviación a los procedimientos vigentes a los supervisores de producción oportunamente. • Realiza las confirmaciones de proceso en el sistema SAP • Imprime etiquetas de colectivo de acuerdo a los procedimientos vigentes. • Escala cualquier defecto de calidad encontrado en el producto • Apoya en el llenado de cajas colectivas con PT, revisando que las unidades se encuentren en cumplimiento (inspección de las unidades, datos variables (lote- fecha de caducidad impresa), contabilización de las unidades colocadas dentro de la caja colectiva. • Realiza limpieza y sanitización de salas y pasillos de producción farmaceutica • Es responsable de llevar a cabo sus actividades de forma segura e integra • Realiza procesos manuales de acuerdo a los procedimientos vigentes. • Realiza inspecciones por atributos a producto terminado. 2. Cumple con los estándares de calidad siguiendo los procedimientos establecidos para asegurar que se cumple con las normativas actuales. • Cumple en un 100% sus entrenamientos en procedimientos, políticas y certificaciones, al igual con la seguridad y medio ambiente. • Cumple con los requisitos de las Buenas Prácticas de Documentación mediante el llenado de datos acuerdo a ALCOA+ (atribuible, legible, contemporáneo, original, preciso, disponibles, duraderos, consistentes, completo y claros) de los registros (instrucciones de manufactura, bitácoras, demás registros en documentos de Producción Farmacéutica a llenar). • Inspecciona los controles en proceso y da cumplimiento a tiempos de espera (por ejemplo, datos impresos y variables de los procesos como especificaciones, fecha de caducidad, precio entre otros), informa en caso de desviación al líder del área y/o auditor de proceso. • Cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP´s). • Participa en el cumplimiento y mejora durante la creación o actualización de los PNO´s. • Asegura la efectividad y periodos de vigencia de la limpieza y sanitización de áreas y equipos; manteniendo el orden y la correcta identificación de salas, equipos, etc. 3. Promueve un ambiente laboral sano, por medio de los valores compartidos en la empresa porque las personas son lo más importante en la compañía. • Promueve relaciones de respeto, honestidad y colaboración entre los colegas con el fin de hacer de Pfizer un gran lugar para trabajar alineado a la cultura y a la integridad. 4. Cumple con los indicadores, por medio del cumplimiento al plan de producción, para mantener los niveles de servicio Pfizer. • Colabora en el cumplimiento de los indicadores de servicio al cliente de planta Toluca: eficiencia, bien a la primera vez, participación en las investigaciones y eventos en sistema de calidad, co

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