Analyste contrôle qualité – Division des Produits pharmaceutiques établis (Victoriaville, QC)

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About the role

JOB DESCRIPTION: À propos d’Abbott Abbott est un chef de file mondial de l’industrie des soins de santé qui crée des solutions scientifiques révolutionnaires visant à améliorer la santé des gens. L’entreprise est résolument tournée vers l’avenir, à l’affût des changements qui pourraient survenir dans le domaine des sciences et des technologies médicales. Être à l’emploi d’Abbott En étant à l’emploi d’Abbott, vous pourrez faire un travail qui compte, vous perfectionner et apprendre, prendre soin de vous et des membres de votre famille, rester fidèle à ce que vous êtes et vivre pleinement. Vous pourrez : • profiter de possibilités d’avancement professionnel au sein d’une entreprise internationale qui vous permettra de bâtir la carrière dont vous rêvez; • travailler pour une entreprise reconnue dans des douzaines de pays partout dans le monde comme étant un excellent milieu de travail et figurant parmi les entreprises les plus admirées dans le monde dans le classement Fortune; • travailler pour une grande entreprise reconnue comme étant l’une des meilleures où travailler, notamment pour ce qui a trait à la diversité du personnel, à la conciliation travail-famille ainsi qu’à la place des femmes dans les postes de cadres et les postes scientifiques. L’occasion à saisir Nous cherchons à pourvoir un emploi à Victoriaville, au Québec, au sein de la division des produits pharmaceutiques établis (DPE). Dans cette division, nous nous engageons à apporter les avantages de nos médicaments de confiance à un plus grand nombre de personnes dans les pays à la croissance la plus rapide du monde. Notre vaste portefeuille de médicaments génériques de marque, différenciés et de haute qualité, couvre de nombreux domaines thérapeutiques, notamment la gastro-entérologie, la santé des femmes, les troubles cardiométaboliques, la gestion de la douleur et du système nerveux central, et les troubles respiratoires. • Échantillonner et analyser le produit final, les matières premières et les produits en cours de transformation et suivre les PSO pour la libération ou le rejet des matières premières, du produit final et du matériel d'emballage. • Libérer les matières premières et les matériaux d'emballage. • Respecter les règlementations (Bonnes Pratiques de Fabrication, etc.) et exigences Abbott. Ce que vous ferez • Échantillonner et analyser la matière première, les produits en cours et le produit fini conformément au programme de Contrôle Qualité. • Analyser le produit final incluant la préparation des standards pour HPLC, phase mobile et interpréter les résultats. • Préparer différentes solutions pour les analyses. • Étalonner les équipements de laboratoire comme stipulé dans les PSO. • Communiquer les informations appropriées au personnel approprié. • Conserver des dossiers appropriés sur tous les tests, procédures et résultats, y compris les études de stabilité. Informer le Superviseur CQ ou le Responsable AQ/CQ des résultats de non-conformité. • Préparer les étiquettes pour la procédure de libération des matières premières et des produits finis. • Effectuer toutes analyses dans le respect des règles de sécurité et de la pratique GMP. • Maintenir une zone propre dans le laboratoire et respecter les règles de santé et de sécurité. • Participer à la rédaction des PSO. • Toutes les autres tâches de Contrôle Qualité demandées par le Superviseur CQ ou le • Responsable AQ/CQ. • Échantillonner et effectuer les tests requis pour le contrôle environnemental et le suivi des utilitaires (eau purifié, eau douce, air comprimé). Compétences requises • Diplôme collégial en sciences connexes (chimie, biochimie…) et bonnes connaissances en chimie, notamment en HPLC. • Au moins un an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou connexe. • Bonn

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