Químico analista
Pfizer INC · 🌍 Mexico - Toluca
Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal — ask the recruiter.
- No government sponsor record hereNo government sponsor record covers this employer in this country.
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Why not apply?
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
SponsorApply flags time-wasters so your applications go where they can land. These come from the posting's own wording — read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
Sponsor Radar — Pfizer INC
No government sponsor record covers this employer in this country.
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Pfizer INC →
About the role
Proposito General del Puesto Garantizar que los análisis de los productos ingresados a estudio de estabilidad sean ejecutados y reportados de acuerdo con las Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas Prácticas de Documentación, así como lineamientos propios de Pfizer (Pfizer Quality Standard) y procedimientos internos. Responsabilidades del Puesto 1. Analizar de muestras de granel, producto terminado, producto terminado en estabilidad y muestras de validación de procesos de manufactura, empaque y holding time. • Usar y ejecutar los métodos analíticos vigentes para realizar el análisis de las muestras, asegurando la ejecución analítica acorde con las Buenas Prácticas de Laboratorio y con la especificación vigente aplicable. • Realizar el registro y reporte de resultados asegurando las Buenas Prácticas de Documentación. • Ejecutar los análisis del Laboratorio utilizando el Equipo de Protección Personal correspondiente. • Notificar oportunamente cualquier falla asociada con los equipos del Laboratorio. • Notificar de manera oportuna mediante el sistema definido resultados cuestionables o fuera de especificación • Dar seguimiento a las acciones derivadas de resultados fuera de especificación • Reportar en tiempo cualquier situación relacionada observada durante los procesos de laboratorio. • Reportar los resultados analíticos de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación con el fin de garantizar la confiabilidad y trazabilidad de los mismos. • Entregar los resultados analíticos dentro del período de análisis establecido 2. Revisar resultados de análisis de muestras de granel, producto terminado, producto terminado en estabilidad y muestras de validación de procesos de manufactura, empaque y holding time. • Realizar las revisiones de los resultados analíticos de acuerdo con los lineamientos establecidos en el laboratorio • Revisar registros de acuerdo con buenas prácticas de documentación, cálculos, datos del software utilizado para la generación de resultados, registros electrónicos y trazabilidad en el sistema Audti Trail, en caso de que aplique • Revisar resultados dentro de especificación y notificar resultados fuera de especificación • Aprobar resultados través de los sistemas GMP para contar con estudios de estabilidad del producto. 3. Documentar investigaciones de laboratorio y/o resultados fuera de especificación • Documentar resultados fuera de especificación • Asegurar la correcta identificación de causas asignables a resultados fuera de especificación • Establecer acciones correctivas y preventivas para incidentes relacionados a resultados fuera de especificación. Especificaciones – Requerimientos del Puesto 1. Escolaridad • Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniero Químico, Químico Farmacéutico Industrial o cualquier carrera relacionada a las ciencias químicas y de la salud/ Titulo y Cédula Profesional 2. Experiencia • Tiempo en la función / especialidad: 3-5 años • Experiencia total requerida: 5 años • ¿En qué puestos? - Laboratorio de liberación, Laboratorio de análisis fisicoquímico de producto terminado, Laboratorio de Estabilidades, Mejora continua 3. Idiomas • Idioma: Inglés • Dominio: Intermedio (leído, escrito y hablado) 4. Otros • Manejo de Microsoft Office y Software especializado (Empower, Minitab, eQMS, gLIMS) • Sistemas de gestión ISO-14001 e ISO-45001 • Buenas prácticas de Laboratorio • Buenas prácticas de documentación • Principios de Integridad de Datos • Normas mexicanas aplicables a la industria farmacéutica (Nom-059, NOM-073) • Manejo de cromatógrafo de líquidos de alta resolución • Manejo de equipo e instrumentos generales de laboratorio, espectrofotómetro UV/VIS, disolutores, durómetro, desintegrador, etc • Uso de software EMPOWER • Manejo de cromatógrafo d