Jobs / United States / Sanofi US Services INC
Batch release lead
Sanofi US Services INC · 🇺🇸 Ambarès
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Sanofi US Services INC
The US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Sanofi US Services INC →
About the role
Batch release lead CDD ------------------------------------------------------------------------------------------------- Intitulé du poste : Pharmacien Assurance Qualité Produit / Batch release lead, site de production pharmaceutique • Lieu : Ambarès, France (proche Bordeaux) • CDD de 14 mois À propos du poste : En tant que Pharmacien Assurance Qualité Produits au sein du département Qualité du site de production Sanofi Ambarès (33), vous garantissez la qualité des produits et certifiez les lots de produits semi-finis et produits finis. Il s'agit d'un poste en SD avec un rythme 2x12 heures avec alternance journée et nuit un week-end sur deux (20h-8h / 8h-20h) . Prêt à commencer ? Le site d'Ambarès, sur lequel est localisé ce poste, fait partie du groupe de sites « New Product Launches », lui-même intégré à la Global Business Unit « General Medicines » de l'industriel de Sanofi. Le site d'Ambarès a la particularité d'avoir un double mandat : celui de produire quotidiennement des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur pour les patients, mais aussi celui d'assurer le succès des lancements de nouveaux produits. En effet, le site est une vraie plateforme de lancement de nouveaux médicaments. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Principales responsabilités Assurance Qualité Produit : • Certifie par délégation les lots de produits fabriqués en accord avec les BPF, les standards du groupe et les autorisations de mise sur le marché • Traite la documentation Qualité des changements de statut et gère les changements de statut en temps réel dans l'ERP et dans le LIMS • Est présent sur le terrain pour aider à l'application des BPF et à la résolution de problèmes et réalise des Basiques Qualité • Assure le suivi et la clôture des déviations, des CAPA, des revues d'efficacité et des change control dans les délais Assurance Qualité Système : • S'assure que les procédures appliquées dans son périmètre d'activité sont valides, respectées et conformes aux standards du groupe • Participe à la dispensation des formations BPF Contrôle Qualité : • Supervise deux techniciens Contrôle Qualité • Participe au traitement des enquêtes de laboratoire : initie les enquêtes de laboratoire en cas d'anomalie et autorise les relances des contrôles analytiques en fonction des investigations menées • Libère les articles de conditionnement et les matières premières Amélioration continue : • Propose des actions pour améliorer la performance des processus qualité • Travaille avec la Production pour s'assurer que les actions de gain de performance sont conformes aux BPF À propos de vous • Expérience(s) : Expérience minimale de 2 ans sur un poste similaire en Assurance Qualité ou en Production, sur un site pharmaceutique industriel • Compétences techniques : Expertise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des principes d'assurance qualité • Connaissance des méthodologies d'investigation • Compétences relationnelles : Rigueur, fiabilité, autonomie • Proactif, sens du service client • Capacité à prendre des décisions sur la base de principes de gestion du risque Ce que nous vous offrons : Une rémunération fixe sur 12 mois, ainsi qu’une participation & intéressement selon les résultats du Groupe Sanofi. Parce que prendre soin de nos collaborateurs, c'est aussi notre mission : 31 jours de co