Regulatory Affairs Senior Manager CoE

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About the role

Regulatory Affairs Senior Manager CoE En AstraZeneca, nos impulsa una ambición audaz: seguir siendo pioneros en ciencia para mejorar la vida de millones de personas. Nuestro equipo de Asuntos Regulatorios es parte esencial de esa misión, asegurando que nuestros medicamentos lleguen a los pacientes de manera oportuna, segura y conforme a los más altos estándares regulatorios globales. AstraZeneca busca un/a Regulatory Affairs Senior Manager para integrarse al Regional Regulatory Centre of Excellence (CoE) y liderar la ejecución operativa de actividades de Life Cycle Management (LCM) para productos asignados en los mercados asignados. El puesto requiere una combinación de experiencia regulatoria senior, criterio técnico y de CMC, liderazgo matricial, gestión de portafolios y capacidad para impulsar modelos operativos escalables y eficientes . La posición contribuirá a reducir la carga operativa de los equipos locales, manteniendo la responsabilidad de las Marketing Companies sobre las decisiones de mercado, la relación con las autoridades sanitarias y las obligaciones legales locales. Responsabilidades Principales • Liderazgo del portafolio LCM : Dirigir el portafolio regional de actividades de Life Cycle Management, asegurando su alineación con las prioridades del negocio, los niveles de servicio acordados y las expectativas de calidad y cumplimiento. • Gestión de demanda y recursos : Administrar la recepción de solicitudes, la priorización, la asignación de trabajo, la visibilidad de la capacidad y la gobernanza de las actividades transferidas por los equipos de las Marketing Companies. • Estrategia operativa y ejecución regulatoria : Liderar actividades complejas o de alto impacto relacionadas con la personalización de expedientes, presentaciones regulatorias, requisitos nacionales, vías post-aprobación y gestión de cambios de CMC. • Preparación de expedientes : Asegurar la preparación, compilación y revisión de calidad de paquetes regulatorios listos para cada país, incluyendo el Módulo 1, formularios nacionales, cartas de presentación, declaraciones, documentación administrativa local, traducciones y actividades de ERV cuando corresponda. • Presentaciones y seguimiento : Ejecutar o apoyar las presentaciones regulatorias bajo el modelo acordado, mantener la evidencia de presentación y garantizar que los registros regulatorios se encuentren completos y actualizados. • Gestión de preguntas de las autoridades sanitarias : Coordinar la recepción, asignación, consolidación y envío oportuno de respuestas a preguntas de las autoridades sanitarias, asegurando la participación adecuada de las Marketing Companies, iRAMs, iRADs e iCMC. • Implementación y cierre : Supervisar el seguimiento de aprobaciones o notificaciones, la implementación de variaciones y compromisos, la actualización de los sistemas regulatorios y el cierre conforme de las actividades. • Adaptación e implementación de etiquetado : Cuando aplique, liderar las capacidades regionales de adaptación e implementación de cambios de etiquetado, asegurando el uso de herramientas, plantillas y controles de calidad adecuados. • Estandarización y mejora continua : Diseñar y mejorar procesos, plantillas, guías de requisitos nacionales, flujos de coordinación de artes y oportunidades de automatización para aumentar la eficiencia y mejorar la calidad desde el primer intento. • Gestión de riesgos : Identificar y gestionar riesgos regulatorios, de CMC, suministro, calidad, recursos y cronograma, recomendando e implementando medidas de mitigación apropiadas. • Resolución de incidencias : Liderar la investigación y resolución de rechazos en portales, incumplimientos administrativos, fallos de ejecución o desviaciones de cronograma, incluyendo el análisis de causa raíz y la imp

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