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Clinical Site Lead (m/w/d)
Abbott Laboratories · 🌍 Switzerland - Baar
Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal — ask the recruiter.
- No government sponsor record hereNo government sponsor record covers this employer in this country.
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Why not apply?
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
SponsorApply flags time-wasters so your applications go where they can land. These come from the posting's own wording — read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
Sponsor Radar — Abbott Laboratories
No government sponsor record covers this employer in this country.
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Abbott Laboratories →
About the role
JOB DESCRIPTION: Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie. ARBEITEN BEI ABBOTT Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die von Bedeutung ist, und können sich weiterentwickeln und lernen, für sich und Ihre Familie sorgen, sich selbst verwirklichen und ein erfülltes Leben führen. Abbott bietet Ihnen: • Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen • Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche • Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden • Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege • Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern • Ein Unternehmen, das als eine der Best Big Companies to Work For anerkannt ist, sowie als bester Arbeitsplatz für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen sowie als Top Employer Deutschlands ausgezeichnet wurde Unser Global Clinical Operations Team unterstützt die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien über verschiedene Abbott Geschäftsbereiche hinweg. Wir arbeiten eng mit Prüfzentren, Studienleitungen und interdisziplinären Teams zusammen, um höchste Qualitäts- und Compliance-Standards sicherzustellen und innovative Therapien für Patient:innen weltweit voranzubringen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum 01.November 2026 nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Clinical Site Lead (m/w/d) Schweiz | Home-Office based Der Clinical Site Lead (CSL) übernimmt die operative Verantwortung für die Durchführung klinischer Studien an zugeordneten Prüfzentren. In dieser Funktion sind Sie zentrale Ansprechperson für Studienzentren und stellen sicher, dass klinische Studien gemäß regulatorischen Anforderungen, Good Clinical Practice (GCP) sowie internen Abbott-Richtlinien durchgeführt werden. Darüber hinaus tragen Sie maßgeblich zur Erreichung von Rekrutierungszielen, Datenqualität und Studienerfolg bei. IHRE AUFGABEN • Eigenverantwortliche Betreuung und Steuerung von Prüfzentren innerhalb klinischer Studien • Zentrale Ansprechperson für interne und externe Stakeholder an den zugewiesenen Studienstandorten • Identifikation, Qualifizierung und Weiterentwicklung geeigneter Prüfzentren und Prüfärzt:innen • Durchführung und Koordination von Site-Start-up-Aktivitäten in Zusammenarbeit mit den Site Operations Teams • Sicherstellung einer fristgerechten Aktivierung von Prüfzentren sowie Erreichung definierter Rekrutierungsziele • Entwicklung und Umsetzung standortspezifischer Strategien zur Förderung der Patient:innenrekrutierung • Kontinuierliche Bewertung der Studienperformance sowie Identifikation von Verbesserungspotenzialen • Durchführung von Site Initiation Visits, Monitoring Visits und Close-out Visits • Überprüfung von Studiendaten und Quelldokumentationen auf Vollständigkeit, Genauigkeit und Qualität • Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen, GCP-Richtlinien und Studienprotokollen • Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Compliance-Aktivitäten • Sicherstellung der fristgerechten Meldung von unerwünschten Ereignissen, Produktbeanstandungen und Protokollabweichungen • Analyse und Lösung von studien- oder standortbezogenen Herausforderungen sowie Einleitung geeigneter Korrekturmaßnahmen • Schulung und regelmäßige Auffrischung des Studienpersonals hinsichtlich Studienprotokollen und regulatorischen