Jobs / Netherlands / Abbott Laboratories
Operator A
Abbott Laboratories · 🇳🇱 Netherlands - Olst
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThis employer is on the IND public register of recognised sponsors. Source: Public register of recognised sponsors (Immigration and Naturalisation Service (IND)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesNo salary stated. Netherlands highly skilled migrant permit needs at least €71,304 a year (under-30: €52,284). Source: https://ind.nl/en/required-amounts-income-requirements, rules effective 2026-01-01.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Abbott Laboratories
This employer is on the IND public register of recognised sponsors. Source: Public register of recognised sponsors (Immigration and Naturalisation Service (IND)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Abbott Laboratories →
About the role
JOB DESCRIPTION: Wij zijn op zoek naar een Operator A bij Abbott Olst! Wat ga jij doen? In overeenstemming met alle interne en externe regelgeving met betrekking tot EHS en GMP, de voorbereiding en controle van meerdere installaties of machinelijnen voor de productie van actieve farmaceutische ingrediënten In overeenstemming met alle interne en externe regelgeving met betrekking tot EHS en GMP, het controleren van het proces bestaande uit meerdere gekoppelde processtappen en het uitvoeren van kwaliteitscontroles en registratie van procesgegevens In overeenstemming met alle interne en externe voorschriften met betrekking tot EHS en GMP, ervoor zorgen dat operationele routines en procedures op de productielijn tijdig en correct worden uitgevoerd/onderhouden tijdens de dienst en dat instellingen effectief worden beheerd. Taken en verantwoordelijkheden Kerntaak 1: Voer visuele controles uit op binnenkomende materialen (integriteit, uiterlijk, aanwezigheid van zichtbare defecten). Coördineren, delegeren en gedeeltelijk uitvoeren van complexere standaardactiviteiten in samenwerking met andere teamleden. Kerntaak 2: Voer procescontroles en willekeurige/willekeurige dubbele controles uit op integriteit/kwaliteit. Documenteer de resultaten van de controles tijdig en correct. Toezicht houden op het team op de werkvloer en bewaken van de instelling en het functioneren van machines. Het nemen van beslissingen over voortzetting of stopzetting van de productie tijdens afwezigheid van de frontlinieleider (nacht/ week-einddiensten, enz.). Escaleer problemen naar de ondersteunende functies. Kerntaak 3: Het bedienen van machines met inachtneming van veiligheids-/kwaliteits-/operationele normen en is verantwoordelijk voor een hoogwaardig (eind)product. Hij/zij verleent ook bijstand aan de andere Operators en de Front Line Leader. Het bedienen van machines met inachtneming van veiligheids-/kwaliteits-/operationele normen en is verantwoordelijk voor een hoogwaardig (eind)product. Hij/zij verleent ook bijstand aan de andere Operators en de Front Line Leader. Detecteer een storing in de machine/apparatuur en grijp onmiddellijk in om te proberen het probleem op te lossen. Detecteer een storing in de machine/apparatuur en grijp onmiddellijk in om te proberen het probleem op te lossen. Het uitvoeren van preventief onderhoud. Kerntaak 4: Onmiddellijke kennisgeving aan teamleider of vervangende supervisor van eventuele problemen die tijdens de controles zijn ondervonden of waargenomen. Het uitvoeren van voorbereidende activiteiten, waaronder het effectief uitvoeren van voorafgaande controles (bv. beschikbaarheid van materialen). Systematisch verzamelen en bewerken van gegevens en aanvullende kwalitatieve informatie met betrekking tot de KPI's voor DMS board/meeting. Kerntaak 5: Systematisch registreren van gegevens, specifieke informatie en kwalitatieve informatie over de KPI's. Technisch beheer van operators in de training en het leren van operators. Kerntaak 6: Het verzorgen van on-the-job training en technische coaching in overleg met teamleider. Wat breng je mee? Kennis en ervaring • Opleiding: Minimaal MBO 2 bij voorkeur op technisch gebied • Opleiding: Minimaal MBO 2 bij voorkeur op technisch gebied of tenminste 2 jaar ervaring in productiegebieden en MBO 2 analytisch en denkniveau • Farmaceutisch vakman of gelijkwaardig Voorkeur opleiding: • VAPRO A • Opleiding: Minimaal MBO 3 of tenminste 3 jaar ervaring in farmaceutische industrie en MBO 3 analytisch en denkniveau • In staat om meerdere processen van de afdeling volledig te bedienen (*gedefinieerd per afdeling) Capabilities • Eigenaarschap • Werken binnen teams • Resultaatgericht Cultuur Veiligheid • Je bent je bewust van de doelgroep waarvoor je produ