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CQ Lead (m/w/d) – Life Sciences
NXT Hero GmbH · 🌍 Frankfurt am Main
Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal — ask the recruiter.
- No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesNo salary stated. Germany EU Blue Card needs at least €50,700 a year (shortage-occupation / recent-graduate: €45,934). Source: https://www.make-it-in-germany.com/en/visa-residence/types/eu-blue-card, rules effective 2026-01-01.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Why not apply?
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
SponsorApply flags time-wasters so your applications go where they can land. These come from the posting's own wording — read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
Sponsor Radar — NXT Hero GmbH
This employer posted directly and does not match a government sponsor register.
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for NXT Hero GmbH →
About the role
Ihre Aufgaben • Leitung und Koordination von Commissioning- & Qualification-Aktivitäten (CQ) in einem der folgenden Bereiche: • Clean Utilities (z. B. WFI, PW, Pure Steam, Clean Compressed Air) • Downstream Processing (DSP) • HVAC, Prozess- und Anlagenausrüstung • Erstellung, Review und Freigabe von CQ-Dokumenten (URs, FRs, DQ, IQ, OQ, PQ, Traceability Matrix etc.) • Planung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen in enger Abstimmung mit Engineering, Operations, Quality und Validierung • Sicherstellung der GMP- und regulatorischen Compliance (EU-GMP, FDA, Annex 1 etc.) • Abweichungs- und CAPA-Management im Rahmen der Qualifizierung • Unterstützung bei Change Controls und Requalifizierungen • Schnittstellenfunktion zu internen und externen Stakeholdern (Lieferanten, Contractor, Behörden) Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation • Mehrjährige Erfahrung in der Commissioning- & Qualification von Anlagen im GMP-/Life-Sciences-Umfeld • Fundierte Kenntnisse in mindestens einem der Bereiche Clean Utilities, DSP oder HVAC/Process Equipment • Sicherer Umgang mit relevanten Normen und Guidelines (ISPE, GAMP, EU-GMP Annex 15 etc.) • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Teamfähigkeit • Erfahrung in der Führung von Projekten oder kleinen Teams von Vorteil Unser Kunde bietet • Eine verantwortungsvolle Position in einem zukunftsorientierten Unternehmen der Life Sciences • Spannende Projekte in einem modernen GMP-Umfeld • Attraktive Vergütung und flexible Arbeitsbedingungen • Weiterbildungsmöglichkeiten und flache Hierarchien • Einen modernen Arbeitsplatz in der Region Frankfurt Find Jobs in Germany on Arbeitnow