Jobs / United States / Sanofi US Services INC
Coordinateur Support Production USP
Sanofi US Services INC · 🇺🇸 Vitry-sur-Seine
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Sanofi US Services INC
The US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Sanofi US Services INC →
About the role
Lieu: FR / Vitry-Sur-Seine / Vitry Production À propos du poste En tant que Coordinateur(trice) Support Production USP au sein de notre équipe Manufacturing & Supply , vous jouerez un rôle clé dans la coordination du pôle Support Production USP. Vous garantirez le bon fonctionnement des opérations de production de culture cellulaire en assurant un support technique de proximité, le pilotage de projets d'amélioration, le suivi de la performance opérationnelle et l'accompagnement des équipes dans un environnement exigeant régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les standards HSE. Rejoignez un réseau mondial qui réinvente la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuerez à garantir que chaque collaborateur·rice rentre chez soi en bonne santé — chaque jour — tout en façonnant l'avenir d'une industrie plus sûre et plus durable. À propos de Sanofi Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Principales responsabilités • Encadrer et développer une équipe de 4 à 6 collaborateurs dédiée au support des activités de production USP, en assurant la priorisation des activités et l'optimisation de la charge de travail. • Piloter les projets techniques du secteur USP (amélioration des procédés, introduction de nouveaux équipements, optimisation des performances) et coordonner les partenaires et consultants associés. • Contribuer au pilotage de la performance opérationnelle du secteur en collaboration avec le PCU Leader à travers les indicateurs Qualité, Délais, Coûts et HSE. • Apporter un support technique aux équipes de production, résoudre les problématiques complexes, conduire les investigations de déviations et mettre en œuvre des actions correctives et préventives pérennes. • Assurer la gestion des changements liés aux procédés, équipements et consommables, tout en garantissant la conformité réglementaire et BPF. • Développer et déployer les initiatives d'amélioration continue et de Lean Manufacturing pour renforcer la robustesse et l'efficacité des opérations. • Participer aux audits et inspections, contribuer aux investigations HSE et veiller à l'application des standards de sécurité, de qualité et de conformité. Ce que nous vous offrons Une rémunération fixe sur 12 mois, ainsi qu'une participation & intéressement selon les résultats du Groupe Sanofi. Parce que prendre soin de nos collaborateurs, c'est aussi notre mission : 31 jours de congés payés + des jours de RTT selon votre statut, mutuelle de qualité, prise en charge transport en commun jusqu'à 80% ; Plan d'Épargne & Plans Retraite avec abondements, avantages CSE, opportunités de mobilités internes et internationales, une offre de formation personnalisable pour vous accompagner tout au long de votre carrière et bien d'autres avantages à découvrir ici . À propos de vous • Formation supérieure scientifique ou ingénieur en biotechnologies, génie des procédés, biochimie ou discipline équivalente. • Expérience significative en environnement biopharmaceutique ou industriel réglementé, idéalement dans des activités USP et de support à la production. • Expérience en coordination d'équipe et en gestion de projets techniques. • Bonne maîtrise des BPF, des outils d'investigation (5 Why, 5M, analyses de causes racines) et des démarches d'amélioration co