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About the role

Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. A Day in the Life CONTEXTE Notre site de Grenoble est un centre de production pour la fabrication d’aiguilles de suture. Ces produits de haute précision sont fabriqués en grand volume et font appel à des technologies d’usinage hautement automatisées. MISSION La mission principale consiste à garantir la conformité des processus de fabrication et de contrôle de dispositifs médicaux en assurant leur qualification au cours d’une démarche de validation. En lien avec la Responsable Validation des Procédés, ainsi que la fonction Qualité, la mission consistera à déployer le processus de validation sur des équipements de fabrication (type machines spéciales d’usinage) et des équipements de contrôle (mécaniques et vision). Les missions s’effectuent en collaboration étroite avec les équipes de production, d'ingénierie, maintenance et qualité pour assurer la conformité, l'efficacité et la fiabilité des procédés de fabrication. Les enjeux principaux de la mission sont les suivants : 1- Exécuter la stratégie de validation pour le site • Vérifiez la validité et la pertinence des informations techniques mises à disposition pour le procédé. • Rédiger des protocoles et rapports de validation conformes aux normes réglementaires en vigueur, telles que ISO 13485 et aux procédures Medtronic. • Coordonner et mener des essais de validation, en veillant à la collecte complète et précise des données. 2- S’assurer de la bonne application des Procédures et Documents de validation • Veiller au bon usage des procédures de validation groupe sur le site de Grenoble (réception d’équipements, méthodes statistiques). La mission sera organisée de la façon suivante : Activités de validation (80%) : • Préparation des validations (définition des worst cases, vérification de la conformité des documents, lancement des OF d’essais, etc), • Rédaction de l’ensemble des protocoles et rapports MVP/QI/QO/QP/TMV/Software validation, • Organisation avec la production, qualité et autres services si applicable. Autres activités (20%) : • Support validation auprès de l’équipe engineering. • L’organisation pourra être modifiée en fonction des besoins du site.   Physical Job Requirements The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.  ‌ ‌     Recruitment Fraud Alert   We are aware of phishing scams targeting job seekers. Please keep the following in mind:  Apply only through official Medtronic channels. All legitimate Medtronic recruiting communications come from approved Medtronic platforms and official @medtronic.com email addresses.  Medtronic will never ask for payment or sensitive personal information (such as bank account or Social Security details) during early stages of the hiring process. Any such requests are not legitimate.  If you receive a suspicious message claiming to be from Medtronic, do not respond, click links, or open attachments.  If you have any questions, concerns regarding the authenticity of a communication alleged to have been made by or on behalf of Medtronic, please contact us immediately at AskHR@medtronic.com .  Benefits & Compensation Medtronic offers a competitive Salary and f

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