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QC Lab Team Supervisor (all genders) befristet bis zum 30. 04. 2028
Sanofi US Services INC · 🌍 Frankfurt am Main
Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal — ask the recruiter.
- No government sponsor record hereNo government sponsor record covers this employer in this country.
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesNo salary stated. Germany EU Blue Card needs at least €50,700 a year (shortage-occupation / recent-graduate: €45,934). Source: https://www.make-it-in-germany.com/en/visa-residence/types/eu-blue-card, rules effective 2026-01-01.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Why not apply?
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
SponsorApply flags time-wasters so your applications go where they can land. These come from the posting's own wording — read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
Sponsor Radar — Sanofi US Services INC
No government sponsor record covers this employer in this country.
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Sanofi US Services INC →
About the role
Über die Stelle Als QC Lab Team Supervisor (all genders) innerhalb des Bereichs FBC QC Release and Stability biological testing wirst du die Prüfung neuartiger Arzneimittel für Freigaben lokaler und internationaler Partner begleiten und den operativen Laborbetrieb gemäß GMP koordinieren. In dieser verantwortungsvollen Rolle führst du fachlich und disziplinarisch ein Team von 11 Labormitarbeitern und trägst maßgeblich zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards bei. Bereit für deinen Einstieg? Über Sanofi Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Hauptverantwortlichkeiten • Leitung und Beaufsichtigung des täglichen Betriebs des Qualitätskontrolllabors sowie Sicherstellung einer termingerechten, GMP-konformen Prüfung und Dokumentation pharmazeutischer Produkte gemäß AMWHV, AMG und geltenden Zulassungsunterlagen. • Verantwortlich für die Verwendung validierter Methoden sowie für die Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien einschließlich Transferprotokollen als empfangende Einheit. • Sicherstellung einer präzisen und fristgerechten Probenanalyse, Überprüfung und Freigabe von Testergebnissen, Prüfmethoden, Prüfspezifikationen, Akzeptanzkriterien und Laborberichten. • Qualifikation und Weiterentwicklung des Laborpersonals durch Pflege der Laborqualifizierungsmatrix sowie kontinuierliche Identifizierung und Umsetzung von Verbesserungsmöglichkeiten im Laborbetrieb. • Untersuchung, Bearbeitung und Behebung von Abweichungen, OOS-/OOT-Ergebnissen, Change Controls, Failure Investigations und Reklamationen im Zusammenhang mit Laborprüfungen. • Unterstützung einer inspektionsgerechten Qualitätsstrategie durch fachliche Expertise bei Behördeninspektionen und internen Audits sowie Erstellung der jährlichen Produktbewertung. • Mitarbeit in Projektteams sowie Umsetzung und Überwachung der Anforderungen an Arbeitssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich. Über dich • Erfahrung : Berufserfahrung, insbesondere im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen in zellbasierten Methoden (Bioassay) oder Zellkultur humaner Zelllinien, ist erwünscht • Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten : • Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen in diesem Bereich • GMP-Kenntnisse • Softwarekenntnisse: MS Office • Leistungsbereitschaft und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein • Eigenständiges, proaktives und pflichtbewusstes Arbeiten • Schnelle und hohe Auffassungsgabe • Ausbildung : Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Diplom oder Master) • Sprachen : verhandlungssichere Deutschkenntnisse; gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum solltest du dich für uns entscheiden? • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag. • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag. • Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits-