Jobs / United States / Brainlab INC
Produktionsingenieur:in Medizintechnik
Brainlab INC · 🇺🇸 Waldkirch, BW, DE
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 7 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 1 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Brainlab INC
The US Department of Labor certified 7 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 1 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Brainlab INC →
About the role
Als Produktionsingenieur:in bist du die Schnittstelle zwischen Entwicklung, Produktion, Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs. Du begleitest Medizinprodukte von der Entwicklung bis zur Serienfertigung und sorgst dafür, dass Produkte, Prozesse und Produktionsumgebungen effizient, robust und regulatorisch konform umgesetzt werden. Deine Aufgaben: • Begleitung von Entwicklungsprojekten mit Fokus auf Herstellbarkeit und Serienreife (Design for Manufacturing) • Planung und Umsetzung des Transfers neuer Produkte in die Serienfertigung • Optimierung von Produkten, Fertigungsprozessen und Produktionsumgebungen • Analyse von Fertigungsproblemen und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen • Einführung, Qualifizierung und Validierung neuer Technologien, Materialien und Prozesse • Durchführung von Risikoanalysen sowie Prozessvalidierungen und Qualifizierungen • Bewertung von Produkt-, Prozess- und Lieferantenänderungen • Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen • Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, Lieferanten und Fertigungspartnern • Entwicklung und Betreuung von Prüf- und Testkonzepten • Mitarbeit bei CAPA-, NCR- und Continuous-Improvement-Aktivitäten • Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung • Mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise in der Medizintechnik • Erfahrung in der Industrialisierung, Fertigungsentwicklung oder Produktionstechnik • Kenntnisse elektronischer Baugruppen sowie gängiger Fertigungs- und Prüftechnologien • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen sowie CAD- und Office-Anwendungen • Gute Kenntnisse relevanter Normen und Regularien (z. B. MDR, ISO 13485, ISO 14971) • Analytische und strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägter Problemlösungskompetenz • Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Hands-on-Mentalität • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Technische Kompetenzen: • Fundierte Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Baugruppen und Prüfmitteln wie Oszilloskop, Signalgenerator und Löttechnik • Erfahrung im Aufbau, Test und der Fehlersuche elektronischer Systeme • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationswerkzeugen sowie Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) • Verständnis von Elektronik-CAD-Systemen (z. B. Altium Designer, Target 3001) inklusive Schaltplänen, PCB-Layouts und Stücklisten • Verständnis von mechanischen CAD-Systemen (z. B. SolidWorks) einschließlich 3D-Modellen und technischen Zeichnungen • Kenntnisse in Produktions- und Verbindungstechnologien wie: • Kabelkonfektionierung • Löten und Crimpen • Kunststoffverarbeitung und Spritzguss • Schweißverfahren für elektrische Verbindungen • Montageprozesse für Medizinprodukte • Erfahrung mit Werkstoffen wie Edelstahl, Silikon, PP, TPE/TPS sowie elektrischen Leitungen und Steckverbindern Idealerweise bringst du außerdem mit: • Erfahrung mit LabVIEW oder NI TestStand • Kenntnisse in Lean Manufacturing, Six Sigma oder vergleichbaren Methoden • Erfahrung mit sterilen Medizinprodukten und Reinraumumgebungen • Kenntnisse der Normen IEC 60601-1 und/oder IEC 62304 Das zeichnet dich aus: Du verstehst die Zusammenhänge zwischen Produktentwicklung, Fertigung, Qualität und regulatorischen Anforderungen. Es gelingt dir, technische Innovationen in robuste Produktionsprozesse zu überführen und die kontinuierliche Verbesserung von Produkten und Prozessen aktiv voranzutreiben. • Ein sich gegenseitig unterstützendes und internationales Team • Sinnstiftende Tätigkeiten mit nachhaltigem Einfluss auf die Medizintechnik • 30 Urlaubstage, zuzüglich 24.12. und 31.12. • Flexible Arbeitszeit • Regelmäßige Team- und Firmenveranstaltungen • Internes Firmenfitness-Programm • Seh