Technicien ne de Production Vracs GCM Batiments T1 et T1 Nord

Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.   Intitulé du poste : Technicien(ne) de Production Vracs GCM – Bâtiments T1 et T1 Nord • Location : Marcy l'Etoile • Contrat de travail : CDI – Plein temps • Horaires de travail : Le titulaire du poste pourra être amené de manière ponctuelle à venir en horaires décalés en fonction du besoin.   À propos du poste À propos de Sanofi :     Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.  L’Equipe Vracs GCM R&D  : Dans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe un(e) Technicien(ne) de Production PFV et Vracs GCM. Localisée dans les Bâtiments T1 et T1 Nord, l’Unité Vracs GCM R&D a en charge les productions Vracs Lots Cliniques R&D, depuis les banques cellulaires et lots de semences, jusqu’aux Vracs et Produits Finaux Vracs. L’Unité a également en charge la logistique, la Laverie, la Préparation Matériel et la Préparation des Milieux & Solutions pour les 2 Bâtiments. L’Unité est composée de 30 personnes, cadre, alternants, opérateurs, techniciens et adjoints qualité ou d’encadrement. Polyvalence, bienveillance, motivation et esprit d’équipe sont aujourd’hui les maîtres mots qui animent l’Unité et nous permettent de contribuer à la progression du portefeuille Nouveaux Vaccins de Sanofi. Principales responsabilités : • Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des procédures et normes qualité internes en vigueur, et dans le respect de la sécurité des personnes et des produits, assurer la réalisation du planning de production • Réaliser les activités de formulation des vaccins cliniques, dans des locaux de classe A dans B, et effectuer l’ensemble des activités permettant ces fabrications (qualification par APS, suivi environnemental, échantillonnages, nettoyage et décontamination, prélèvements d’eau) • Réaliser les activités de production de vaccin en fonction du produit : fabrication des Vracs dans des locaux de classe C (fermentation, culture cellulaire et purification) et les activités de support à la production et autres activités de routine (prélèvements de suivi environnemental, échantillonnage et suivis en cours de production, nettoyages des zones et équipements, vides de zones et décontaminations, intercampagnes) • Assurer la traçabilité des activités en renseignant les dossiers de lots, registres, formulaires, graphiques, etc. • Rédiger les documents de production (formulaires de fabrication, protocoles de transfert, instructions) À propos de vous Savoir être : • Rigoureux, organisé, adaptable, polyvalent et vous avez un fort esprit d’équipe Compétences techniques : • Vous connaissez et respectez les règles BPF • Vous possédez une aisance rédactionnelle et relationnelle   Formation : • Bac + 2 Scientifique Biologie / Biochimie et expérience souhaitée en production (formulation, fermentation et purification) Langues : Pratique de l’anglais souhaitée Pourquoi nous choisir ? • Améliorez la vie de millions de personnes à travers le monde, en rendant le développement de nouveaux médicaments plus rapide et plus efficace • Collaborez au-delà de votre domaine d’expertise, avec des équipes pluridisciplinaires en science, clinique et digital, pour faire émerger des idées innovantes et favoriser les grandes avancées • Rejoignez un lieu de travail où la diversité,