Jobs / Belgium / Tormans

Tormans

Controlekameroperator

Belgium Posted today

View original listing ↗ Tailor my CV first Source: EURES (European Commission)

Listed on EURES (European Commission): the application continues on their site, which links to the employer. Optional: we can tailor a CV and cover letter for this job from your real experience first (the first one is free).

Sponsorship verdict

No sponsorship evidence yet

No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.

  • No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
  • The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
  • Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
  • Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources

A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.

Before you apply

Sponsorship unknown

No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.

These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →

About the role

- Reviewen van batchdocumentatie na productie en reiniging - Analyseren en documenteren van afwijkingen volgens GMP-procedures - Controleren en vervolledigen van batchrecords en bijlagen - Goedkeuren van kritische en niet-kritische productieverslagen - Organiseren en archiveren van batch- en reinigingsdocumentatie - Ondersteunen van productiezones en beheren van plantstock - Afstemmen met QA, productie en engineering rond documentatie Je werkt nauwkeurig en behoudt het overzicht, ook wanneer verschillende dossiers tegelijk opgevolgd moeten worden. Dankzij je analytisch denkvermogen leg je snel verbanden en ga je gestructureerd te werk bij het onderzoeken van afwijkingen. Daarnaast communiceer je vlot met verschillende stakeholders en neem je verantwoordelijkheid voor de kwaliteit van je werk. - Professionele bachelor in een wetenschappelijke richting (chemie, biochemie, farmaceutische of biologische laboratoriumtechnologie, ...) - Minstens 2 jaar ervaring binnen QA of kwaliteitscontrole in pharma of life sciences - Kennis van productieprocessen, validatie en afwijkingsbeheer - Goede beheersing van Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk - Ervaring met MS Office; kennis van SAP, MES of vergelijkbare systemen is een plus - Bereid om in 2 ploegen te werken

View original listing ↗