Clinical trial assistant met ervaring

Als grootste universitaire ziekenhuis van België wil UZ Leuven grenzen verleggen door gespecialiseerde zorg en innovatieve behandelingen te combineren met menselijke aandacht en respect voor elke persoon. Met meer dan 10.000 gepassioneerde medewerkers geven we elke dag de beste zorg op maat. We dagen onszelf uit en gaan voor kwaliteit op alle vlakken. Zelfs als het moeilijk wordt en bijna onmogelijk lijkt. We tillen elkaar naar een hoger niveau. Samenwerken zit in ons DNA. We zetten in op toonaangevend onderzoek en we geven opleiding aan jong talent. Onze beste ambassadeurs zijn de medewerkers van vandaag. Zij maken het verschil en verleggen grenzen, elke dag opnieuw. UZ Leuven wil mensen aantrekken met diezelfde drive en openheid van geest. Ben jij ook een grensverlegger? Zet je expertise in voor hoogwaardig klinisch onderzoek naar longtumoren en help mee de zorg van morgen vorm te geven. Verleg grenzen als clinical trial assistant binnen het zorgprogramma respiratoire oncologie van de dienst pneumologie Klinisch en translationeel onderzoek bij longtumoren kent een snellere groei dan ooit tevoren. In deze context zoeken wij dynamisch talent om ons klinisch onderzoeksteam team te versterken. We zijn op zoek naar een clinical trial assistant met relevante werkervaring van minimum 1 jaar. We bieden een contract van onbepaalde duur aan 80 - 100 %. Hoe verleg je grenzen? • Je ondersteunt en faciliteert de uitvoering van onderzoeksprojecten en/of klinische studies in opdracht van de hoofdonderzoeker met als doel de uitvoering van de klinische studies kwalitatief, tijdig en met een optimale benutting van middelen te waarborgen. • Je ondersteunt de patiënteninclusie en je verzamelt patiëntengegevens van de interne en externe onderzoeksprojecten en volgt ze op. • Je bent verantwoordelijk voor de planning van onderzoeken in het kader van de studies. • Je geeft psychosociale ondersteuning en informeert patiënten en hun familieleden. • Je voert technische handelingen uit zoals bloedafnames, ECG's en parametercontroles. • Je werk in een vast rooster zonder weekend- of nachtactiviteit, maar in onderling overleg is een zekere mate van flexibiliteit in de uren mogelijk. Wat heb je daarvoor nodig? • Je hebt een bachelor- of masterdiploma in de verpleegkunde, biomedische wetenschappen of een gelijkwaardig diploma binnen een gezondheidswetenschappelijke richting. • Je hebt minimum 1 jaar werkervaring opgebouwd binnen klinische studies. • Je beschikt over de vereiste klinische vaardigheden (visum als verpleegkundige of MLT attest). • Je hebt organisatietalent en zin voor initiatief. • Je beschikt over goede sociale en communicatieve vaardigheden. • Je hebt een goede kennis van de Engelse taal. • Je hebt een basiskennis van de courante softwareprogramma's. • Je kan zelfstandig en punctueel werken. • Een blanco uittreksel uit het strafregister (model 596-2) is noodzakelijk indien je in deze functie in contact komt met minderjarigen.