Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.
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No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Before you apply
Sponsorship unknown
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
About the role
Ref 2585915 \| Date: 16 Okt 2026

Spécialiste qualité expérimenté·e en medtech, tu aimes promouvoir activement la qualité ? Notre client, une entreprise medtech suisse de tradition au cœur du Swiss Microtech Valley, développe, fabrique et distribue dans le monde entier depuis près d'un siècle des instruments et systèmes innovants d'endodontie. Nous cherchons une personnalité pragmatique et proactive pour développer le système qualité, piloter les projets qualité et assurer la qualité en production et dans la chaîne logistique. Région : Jura neuchâtelois \| Taux : 80%\-100%.
**Senior Quality Engineer (f/h)**
Ce qui t'attend :
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* Activité passionnante et variée avec de la marge de manœuvre
* Entreprise innovante, internationale et aux produits reconnus dans le monde entier
* Précision Swiss made dans un marché porteur et tourné vers l'avenir
* Cadre familial, processus de décision courts et perspectives d'évolution
* Rémunération attractive et prestations sociales supérieures à la moyenne
Tes responsabilités et tâches :
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* Développement du SMQ (ISO 13485, MDR) et maintien des certifications
* Pilotage de projets qualité : adaptations du SMQ, validations de procédés et CAPA
* Réalisation d'audits internes et fournisseurs
* Coordination des non\-conformités (internes/fournisseurs) et traitement des réclamations
* Maîtrise documentaire, plans de contrôle, gestion des risques, analyse de données et KPI
* Interlocuteur·rice pour clients, fournisseurs et services internes sur les questions de qualité
* Formation des collaborateurs aux exigences réglementaires et liées au SMQ
* Collaboration avec la technique/production pour résoudre les problèmes et améliorer les procédés
Ton profil :
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* Diplôme en sciences naturelles ou en ingénierie (HES/ETH/EPFL/Uni)
* Au moins 8–10 ans d'expérience en management de la qualité des dispositifs médicaux
* Solides connaissances de ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 et MDSAP
* Maîtrise des méthodes statistiques (maîtrise des procédés, plans de contrôle et d'échantillonnage)
* Une expérience d'un eQMS doublée d’une formation/d’études en microbiologie constitue un atout.
* Esprit analytique, pragmatique, proactif et rigoureux, avec un fort esprit d'équipe
* Très bonnes connaissances du français et de l'anglais
Contact
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Appelle\-nous ou envoie ton dossier de candidature en indiquant le numéro de référence **JB\-218**. **Maya van Look** et **Roger Stettler** se réjouissent de te rencontrer.
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