QC Analyst II

Salary Range: €48,483.00 - €72,700.00   Job Description Summary Als QC Analyst II sind Sie verantwortlich für die termingerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation analytischer Prüfungen gemäß GMP-Anforderungen. In dieser Rolle stellen Sie die fristgerechte Bereitstellung von Analysenergebnissen sicher und unterstützen die Freigabe von Rohstoffen, In-Prozess-Kontrollen sowie Fertigprodukten. Darüber hinaus bearbeiten Sie Abweichungen sowie OOS-, OOT- und atypische Ergebnisse, pflegen GMP-relevante Dokumentationen und leisten einen aktiven Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Compliance und Laborperformance.   Job Description Ihre Aufgaben • Durchführung, Auswertung und Dokumentation analytischer Prüfungen im QC-Labor gemäß GMP- und GxP-Anforderungen • Durchführung von IPC- und Releaseanalysen zur Unterstützung der Freigabeprozesse • Sicherstellung der Integrität von Qualitätsdaten und qualitätsrelevanten Aufzeichnungen • Review von Rohdaten, Analysenprotokollen, Prüfberichten und Laboraufzeichnungen • Bearbeitung und Bewertung von OOS-, OOT- und atypischen Ergebnissen • Unterstützung bei Abweichungen, Laboruntersuchungen und qualitätsrelevanten Fragestellungen • Unterstützung bei Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Stabilitätsprogrammen • Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen • Unterstützung bei Umweltmonitoring-Aktivitäten • Durchführung von GMP-Rundgängen sowie Unterstützung bei der Sicherstellung des GMP-Status in Labor- und Produktionsbereichen • Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen • Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung von Qualität, Compliance und operativer Exzellenz • Aktive Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungen innerhalb der Qualitätsorganisation Was Sie für die Rolle mitbringen Fachliche Qualifikationen • Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, idealerweise im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Fachgebiet • Erfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld von Vorteil • Kenntnisse in analytischen Prüfmethoden sowie im Umgang mit Laborgeräten wünschenswert • Verständnis für GMP-, GxP- und Data-Integrity-Anforderungen • Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-, OOT- oder atypischen Ergebnissen von Vorteil • Sicherer Umgang mit GMP-relevanter Dokumentation und Qualitätsaufzeichnungen Persönliche Kompetenzen • Hohe Eigeninitiative und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein • Starke Kommunikations- und Teamfähigkeit • Fähigkeit, Prioritäten in einem dynamischen Umfeld zu setzen • Flexibilität im Umgang mit komplexen und sich verändernden Anforderungen • Kontinuierliche Lernbereitschaft und hohe Qualitätsorientierung • Strukturierte, genaue und zuverlässige Arbeitsweise Sprachkenntnisse • Deutsch: mindestens C1 • Englisch: verhandlungssicher in Wort und Schrift Unser Angebot Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus-/Incentive-Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben in Österreich sind wir dazu verpflichtet, das für diese Position vorgeschriebene kollektivvertragliche Mindestgehalt in Höhe von € 48,483.00 /Jahr auf Vollzeitbasis anzugeben. Für diese Position ist jedoch ein bedeutend höheres Gehalt vorgesehen, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen. Warum Novartis? Bei Novartis tragen Sie dazu bei, Patientinnen und Patienten weltweit mit hochwertigen Arzneimitteln zu versorgen. In Kundl arbeiten Sie in einem qualitätsorientierten,