Opérateur de production

AbbVie est à la recherche de plusieurs Opérateurs de production pour son site de production situé à Grâce-Hollogne. Il s'agit d'un poste en Salle blanche afin de renforcer notre équipe en place et faire face à la demande croissante de nos produits. Nous proposons dans un premier temps un contrat CDD de 1 an. Les tâches en production sont les suivantes :   1. Mix & Mélange Fabrication du mélange et du moulage du réservoir du dispositif médical. Ce processus est effectué dans des conditions strictement contrôlées afin de garantir la conformité et la qualité du produit. 2. Assemblage Les différents composants sont assemblés en salle blanche afin de minimiser tout risque de contamination. La précision de l'assemblage est essentielle pour garantir la qualité et la performance du produit final. 3. Contrôle Qualité Chaque produit et matière première est soumis à des contrôles rigoureux afin de garantir le respect des normes de qualité et de sécurité. Ces contrôles peuvent inclure des validations de produit, des inspections visuelles, des contrôles en cours de production (IPC) et d'autres évaluations techniques. 4. Emballage Les produits sont emballés individuellement avant d'être conditionnés et préparés pour leur expédition.   Vos responsabilités  : • Production : Suivre le planning de production. Effectuer les tâches prévues après avoir reçu la formation nécessaire. Respecter les normes de qualité à chaque étape de la production et réaliser les contrôles requis. • Nettoyage et Entretien : Participer aux activités de nettoyage GMP des locaux et des équipements, représentant 10% du travail, en suivant les procédures établies. • Communication et Collaboration : Collaborer efficacement avec les membres de l'équipe pour assurer le respect du planning de production, partager les informations importantes et contribuer à un environnement de travail positif et respectueux. • Documentation : Assurer la bonne complétude de la documentation de production et réaliser les réconciliations de fin d’étape. • Gestion des Incidents : Identifier, signaler et contribuer à l'analyse des anomalies, écarts ou événements inattendus afin de garantir la qualité et la conformité des opérations. • Culture EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) : Appliquer rigoureusement les règles d'hygiène, de documentation et de sécurité (GMP / GDP / EHS) ainsi que le port des EPI. • Amélioration continue et organisation : Contribuer à l'amélioration des processus et des méthodes de travail, maintenir un environnement de production organisé selon les principes 5S et veiller à la bonne gestion des consommables et du matériel. Votre profil  : Nous recherchons avant tout des personnes motivées, désireuses d'apprendre et de développer leurs compétences dans un environnement de production pharmaceutique de haute qualité. Une première expérience en production industrielle constitue un atout, en particulier dans des activités nécessitant des gestes précis, des manipulations fines ou le respect de procédures de travail rigoureuses. Une expérience en environnement GMP est appréciée mais n'est pas indispensable. Pour réussir dans cette fonction, vous vous reconnaissez dans les qualités suivantes : • Vous êtes motivé(e) à apprendre et à évoluer dans un environnement exigeant et réglementé. • Vous faites preuve de rigueur, de précision et d'un grand souci de la qualité. • Vous êtes capable de suivre des procédures et de respecter des consignes de travail strictes. • Vous appréciez le travail en équipe et contribuez à une ambiance de travail positive. • Vous faites preuve d'un comportement professionnel et êtes reconnu(e) pour votre fiabilité et votre ponctualité. • Vous êtes à l'aise dans un environnement de production propre et contrôlé. Le travail en salle blanche impli