Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.
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No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Before you apply
Sponsorship unknown
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
About the role
Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur international reconnu de l'industrie pharmaceutique, engagé à améliorer la vie des patients grâce à l'innovation, l'excellence industrielle et l'expertise de ses équipes. En plein essor, le site de Dreux est actuellement à la recherche de ses futurs talents pour construire l'avenir ensemble !
Rejoindre Norgine Pharma, c'est évoluer dans un environnement à taille humaine, qui valorise l'engagement et la responsabilité (Drive), encourage l'audace et l'innovation (Dare) et investit durablement dans le développement de ses collaborateurs (Develop).
Norgine recrute un Ingénieur Validation (H/F) en CDI sur le site de Dreux !
Requirements
Missions :
• Définir et déployer la stratégie de validation et de nettoyage.
• Réaliser les calculs et évaluations nécessaires aux activités de validation.
• Rédiger les protocoles, rapports et documents associés.
• Assurer le suivi des campagnes de production ainsi que des indicateurs de temps salle / temps propre.
• Évaluer les résultats analytiques et statuer sur leur conformité.
• Réaliser les revues périodiques des validations et des procédés de nettoyage.
• Apporter un support technique aux équipes dans le cadre des activités de qualification, validation et nettoyage.
Profil :
• Formation : Diplôme d'ingénieur / Master en Qualité, Production....
• Expérience significative en industrie pharmaceutique
• Expérience en Qualification / Validation
• Rigueur, esprit d'analyse, sens de la communication
• Anglais (écrit et oral)
Benefits
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Dreux, France