Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.
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No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Before you apply
Sponsorship unknown
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
About the role
Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur international reconnu de l'industrie pharmaceutique, engagé à améliorer la vie des patients grâce à l'innovation, l'excellence industrielle et l'expertise de ses équipes. En plein essor, le site de Dreux est actuellement à la recherche de ses futurs talents pour construire l'avenir ensemble !
Rejoindre Norgine Pharma, c'est évoluer dans un environnement à taille humaine, qui valorise l'engagement et la responsabilité (Drive), encourage l'audace et l'innovation (Dare) et investit durablement dans le développement de ses collaborateurs (Develop).
Norgine recrute un Ingénieur Support Production (H/F) en CDD (6 mois) sur le site de Dreux !
Requirements
Missions :
• Assurer la gestion et la mise à jour de la documentation qualité et de production (SOP, dossiers de lot, procédures et instructions de travail).
• Participer au traitement et au suivi des déviations, non-conformités, CAPA et Change Controls (CC).
• Réaliser des gap assessments et contribuer à la mise en conformité des processus et de la documentation.
• Accompagner les équipes opérationnelles dans l'application des exigences qualité et réglementaires.
• Contribuer à la formation et à l'habilitation des collaborateurs sur les procédés, outils et bonnes pratiques.
• Participer aux projets d'amélioration continue et aux audits internes/externe.
• Veiller au respect des règles Qualité, HSE et BPF/GMP sur le site.
Profil :
• Formation Bac+5 (Diplôme d’ingénieur, Master..) en production, génie industriel, qualité ou domaine scientifique.
• Première expérience souhaitée dans un environnement industriel, idéalement pharmaceutique.
• Maîtrise des outils informatiques et des systèmes de gestion documentaire.
• Anglais professionnel apprécié.
• Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et sens du travail en équipe.
Benefits
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Dreux, France