Scientist I/II – In Vitro ADME, Efflux Transport und zelluläre Permeabilität (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Herzlich willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 57.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig! Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Scientist I/II – In Vitro ADME, Efflux Transport und zelluläre Permeabilität (all genders) In dieser Rolle bist du verantwortlich für die eigenständige Planung, Durchführung und Weiterentwicklung von In-vitro-ADME-Experimenten gemäß Wochenplan. Dazu gehören insbesondere manuelle und automatisierte zelluläre Transportstudien im Transwell-System, Transporter-Inhibitionsstudien mittels Radioisotopenanalytik sowie Proteinbindungs- und Stabilitätsstudien. Dabei stellst du die Einhaltung etablierter Qualitätsstandards sicher und trägst zur kontinuierlichen Verbesserung von Protokollen, Testsystemen und Qualitätskontrollen bei. Außerdem erstellst du Berichte für regulatorische Dokumente und wirkst an der wissenschaftlichen Qualitätsprüfung von Berichten anderer Gruppen mit. Konkret bedeutet das:  • Experimentelle Arbeit: Planung und Durchführung biologischer Experimente nach Protokoll oder auf Basis eigener Konzepte, in Abstimmung mit Kolleg*innen und Vorgesetzten der Abteilung QTAS. • Datenerhebung und -auswertung: Erhebung von Labordaten mit gängiger Datenverarbeitungs- und Gerätesoftware, selbständige Auswertung sowie Beurteilung der Daten- und Ergebnisqualität; Bewertung und weitgehend selbständige Einordnung der Ergebnisse im Rahmen übergeordneter Projekte gemeinsam mit der Führungskraft. • Methodenentwicklung und Qualität: Kontinuierliche Verbesserung von Protokollen, Testsystemen und Qualitätskontrollen unter Anwendung etablierter Qualitätsstandards. • Berichtswesen: Erstellung von Berichten für regulatorische Dokumente sowie Mitwirkung an der wissenschaftlichen Qualitätsprüfung von Berichten anderer Gruppen. • Arbeitssicherheit: Sicherer Umgang mit Substanzen unbekannten Wirkprofils, Radioisotopen, gentechnisch veränderten Organismen (S1) sowie Material menschlichen oder tierischen Ursprungs unter Einhaltung der gebotenen Sicherheitsmaßnahmen und Verwendung der persönlichen Schutzausrüstung und Sicherheitseinrichtungen; Mitwirkung an der kontinuierlichen Aktualisierung der Sicherheitsstandards. • Laborautomation und Technologien: Gemeinsame Betreuung der Labortechnologien mit Kolleg*innen, u. a. technische Betreuung und Programmierung der Pipettierroboter sowie Etablierung und Erstellung neuer Module für automatisierte Tests. • Funktionsübergreifende Zusammenarbeit: Zusammenarbeit mit Kolleg*innen am Standort und international sowie Abstimmung der Prozessabläufe (z. B. Substanzlogistik, Automation, Analytik, elektronische Dokumentation, Berichte). • Wissenschaftliche Kommunikation: Präsentation und Diskussion der eigenen Arbeiten in internen und ggf. externen Besprechungen. • Sonderfunktionen: Bei Bedarf Übernahme von Sonderfunktionen (z. B. Sicherheitsbeauftragte*r, Geräteverantwortliche*r, IT-Ansprechpartner*in) oder laborübergreifender Aufgaben zur Verbesserung von Organisation und Effizienz der Abteilung. So machst Du den Unterschied: • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborantin, Technikerin oder in einem vergleichbaren Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung, ein abgeschlossenes Bachelorstudium in B