Jobs / Belgium / SELECT PROJECTS (Select)

SELECT PROJECTS (Select)

Compliance Engineer | Pharma | Beerse

Belgium Posted 26 days ago

View original listing ↗ Tailor my CV first Source: EURES (European Commission)

Listed on EURES (European Commission): the application continues on their site, which links to the employer. Optional: we can tailor a CV and cover letter for this job from your real experience first (the first one is free).

Sponsorship verdict

No sponsorship evidence yet

No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.

  • No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
  • The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
  • Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
  • Last confirmed live 9 days agoWhen a source last listed this job as open.
Details and sources

A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.

Before you apply

Sponsorship unknown

No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.

These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →

About the role

Jouw baan als Compliance Engineer Als Compliance Engineer kom je terecht in een innovatieve farmaceutische omgeving waar kwaliteit, veiligheid en compliance centraal staan. Je werkt binnen het FPO-team en neemt een sleutelrol op in kwalificatieprojecten voor equipment binnen de productieplants. Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen . Je werkt nauw samen met verschillende stakeholders en combineert technische expertise met een sterke focus op documentatie en kwaliteit. Dankzij jouw werk kunnen processen betrouwbaar, compliant en toekomstgericht blijven functioneren. Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het: • Uitvoeren en coördineren van kwalificaties op productie-equipment. • Opstellen van kwalificatieprotocollen en samenvattende rapporten. • Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. • Schrijven van URS, FMEA, DQ, IQ, OQ en PQ-documentatie. • Uitvoeren van fieldwerk zoals P&ID-controles en functionele testen. • Beheren van change controls, CAPA's en kwaliteitsincidenten. • Uitvoeren van PSQR's en bijdragen aan verbeterinitiatieven. Je werkt nauwkeurig en behoudt overzicht in complexe projectomgevingen. Daarnaast communiceer je vlot met verschillende stakeholders en neem je verantwoordelijkheid voor de kwaliteit van je eigen werk. Tot slot ben je analytisch sterk en kan je problemen gestructureerd aanpakken. Hard skills • Masterdiploma of gelijkwaardig door relevante ervaring. • Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. • Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity. • Goede kennis van Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk. • Ervaring met Trackwise of vergelijkbare kwaliteitssystemen.

View original listing ↗