Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.
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No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Before you apply
Sponsorship unknown
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
About the role
Assembleur et distributeur de dispositifs de perfusion et de nutrition entérale, IMM France (International Medical Mediation) est une PME française de référence sur son marché et située à Belfort (90).
Depuis 30 ans, IMM France est aux côtés des professionnels de santé et leur proposons des dispositifs médicaux répondant aux plus hauts standards d’exigence. Présent sur la prise en charge des patients à domicile et en milieu hospitalier, nous développons des dispositifs permettant de réaliser antibiothérapie, hydratation ou chimiothérapie à domicile, le patient conservant ainsi une qualité de vie optimale.
Afin de soutenir notre développement, nous recherchons notre nouveau Responsable Affaires Réglementaires et Qualité h/f.
Sous la responsabilité de la Dirigeante,
• Vous êtes garant de la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux au regard des exigences des normes MDR 2017/745, LEA et de la transparence.
• Vous êtes responsable du respect des normes, des exigences qualité et sécurité, ainsi que de la performance de nos produits.
• En relation avec l’organisme certificateur, vous pilotez l’obtention de la norme ISO 13485. Vous établissez une veille réglementaire pour faire certifier nos produits dans divers pays européens.
• Vous supervisez les actions liées à la matériovigilance et à la vigilance sanitaire.
• Vous participez au pilotage d’études cliniques et animez des formations et webinaires à destination de nos clients.
• Vous développez notre politique RSE et managez deux chargées de missions.
Vous disposez d’un Bac+5 en affaires réglementaires et/ou qualité, ainsi que d’une première expérience probante d’au moins 5 ans en laboratoire pharmaceutique ou autre société dans le D.M. Vous maîtrisez les normes MDR et ISO 13485.
Vous aspirez à intégrer une structure à taille humaine capable de vous impliquer dans un projet de développement ambitieux. Vous êtes force de proposition et appréciez le travail en équipe. Organisé, rigoureux et méthodique, vous savez évoluer dans un environnement réglementaire exigeant. Vous êtes disponible pour participer à des congrès ou autres événements. Une bonne pratique de l’anglais est indispensable.
Poste basé à Belfort (90).
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BELFORT, Bourgogne-Franche-Comté, France
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