Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.
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No government sponsor record hereNo government sponsor record covers this employer in this country.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Before you apply
Sponsorship unknown
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
About the role
JOB DESCRIPTION:
QF DE PRODUCCION
En Abbott promovemos la igualdad de oportunidades. Invitamos a postularse a todas las personas en condición de discapacidad, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible. Es necesario contar con certificado de discapacidad vigente, emitido por una entidad autorizada, con el fin de garantizar el acompañamiento y la adaptación durante el proceso.
Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Trabajar en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
• Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
• Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo.
Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como QF de Producción , serás responsable de garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD) durante las operaciones en planta, asegurando que los productos se fabriquen y entreguen dentro de los tiempos establecidos y con los estándares de calidad requeridos para su comercialización, siguiendo los lineamientos del Sistema de Gestión de Calidad.
Lo que harás:
• Supervisar y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD) en las operaciones de producción.
• Realizar seguimiento y control técnico a los procesos de fabricación y empaque, garantizando el cumplimiento de los instructivos y especificaciones de calidad.
• Brindar soporte técnico para la resolución de problemas durante la ejecución de los lotes de producción.
• Verificar el adecuado alistamiento, despeje y limpieza de áreas y equipos antes de iniciar las actividades productivas.
• Garantizar las condiciones ambientales adecuadas y el correcto uso de los equipos durante los procesos productivos.
• Realizar conciliaciones de rendimiento de los lotes fabricados en sus diferentes etapas.
• Investigar desviaciones, no conformidades, quejas, reclamos y rechazos de producto, proponiendo acciones correctivas y preventivas.
• Ejecutar y liderar controles de cambio relacionados con proyectos, adquisición de equipos y actualización documental.
• Participar en actividades de validación de procesos, limpiezas y transferencia de productos a la planta de producción.
• Elaborar, actualizar y ejecutar procedimientos, instrucciones y registros del área productiva.
• Capacitar y entrenar al personal operativo y administrativo en aspectos técnicos y de calidad.
• Participar en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y corporativos.
• Garantizar el cumplimiento de las políticas de Data Integrity y la
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