Jobs / Belgium / EngiFlex

EngiFlex

Qualification Engineer GMP en validatie - Geel

Belgium Posted today

View original listing ↗ Tailor my CV first Source: EURES (European Commission)

Listed on EURES (European Commission): the application continues on their site, which links to the employer. Optional: we can tailor a CV and cover letter for this job from your real experience first (the first one is free).

Sponsorship verdict

No sponsorship evidence yet

No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.

  • No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
  • The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
  • Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
  • Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources

A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.

Before you apply

Sponsorship unknown

No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.

These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →

About the role

Functieomschrijving Voor een farmaceutische werkomgeving in Geel zoeken we een Qualification Engineer . In deze functie ondersteun je het engineeringteam bij het kwalificeren van equipment over de volledige levenscyclus. Jouw verantwoordelijkheden • Je beoordeelt en keurt kwalificatie- en validatiedocumenten goed, waaronder SOP's, URS, risicoanalyses, testplannen, scripts, change controls en CAPA's. • Je ondersteunt engineeringteams bij de introductie van nieuwe of geüpdatete systemen en processen. • Je adviseert over cGMP-aspecten en compliance tijdens kwalificatie- en validatieactiviteiten. • Je volgt afwijkingen op en rapporteert de status aan QA-teams. • Je hebt een professionele bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting, bijvoorbeeld industriële wetenschappen of bio-ingenieurswetenschappen. • Je hebt aantoonbare werkervaring met kwalificatieactiviteiten of validatie binnen de farmaceutische sector. • Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie. • Ervaring met CC-management, bij voorkeur in TrackWise, is een pluspunt. • Je drukt je vlot uit in het Nederlands en het Engels, zowel schriftelijk als mondeling.

View original listing ↗