Team Leader

Stiamo ricercando laureati magistrali STEM interessati al mondo industriale e farmaceutico, da inserire in un percorso strutturato di crescita professionale nell’area Manufacturing, inizialmente con il ruolo di Team Leader. Il percorso è pensato per offrire una conoscenza diretta dei processi produttivi e consentire lo sviluppo progressivo di responsabilità tecniche, progettuali e gestionali di crescente complessità. La crescita avverrà attraverso la collaborazione trasversale con Produzione, Ambiente e Sicurezza, Qualità, Progettazione, Acquisti e altre funzioni, nonché mediante l’interazione con colleghi italiani e internazionali. Nel tempo, il percorso permetterà di consolidare la conoscenza dei processi produttivi, le competenze ingegneristiche e le capacità gestionali necessarie per assumere incarichi di crescente responsabilità nelle aree Manufacturing farmaceutico e chimico. Descrizione delle responsabilità GMP del Team Leader 1. Coordina le attività degli operatori del reparto, ed è responsabile in assenza dell’Area Supervisor delle attività svolte. 2. Controlla l'esatta esecuzione di tutte le operazioni dell'area competente. Se richiesto prende parte alle attività per il confezionamento dei prodotti Farmaceutici seguendo le indicazioni dell’Area Supervisor. 3. Collabora con il reparto Production Compliance per la stesura della documentazione di produzione. 4. Effettua le attività di formazione e valutazione tecnica. 5. Contribuisce all’eliminazione degli sprechi o delle inefficienze. Opera nel pieno rispetto di quanto viene richiesto dal codice di condotta Aziendale. L’attività consiste in: a) Coordinare il lavoro degli Operatori di confezionamento durante il turno di sua competenza secondo quanto disposto dell’Area Supervisor. b) Pianificare e gestire all’interno del proprio turno le priorità lavorative. c) Sostituire l’Area Supervisor in sua assenza, qualora si renda necessario. 2. L’attività consiste in: a) Supervisionare gli step critici di processo b) Effettuare tutti i controlli necessari (ad inizio, durante e alla fine della lavorazione) richiesti dalla documentazione, dalla ricetta MES al fine di garantire la compliance in materia di qualità e sicurezza del prodotto. c) Effettuare le attività di propria competenza e/o prendere parte alle attività di confezionamento firmando e datando tutti gli steps previsti dalla documentazione /MES. d) Verificare la disponibilità della documentazione e dei materiali/bulk necessari per le lavorazioni al fine di gantire il rispetto del piano di produzione. e) Prende parte alle attività per il confezionamento dei prodotti farmaceutici seguendo le indicazioni dell’Area Supervisor. f) Se richiesto effettuare assistenza meccanica e attività di cambio formato sulle linee di sua competenza garantendo la conformità del prodotto. g) Verificare la produttività delle linee ed eseguire attività di controllo e monitoraggio delle aree in piena autonomia. h) Movimentare i materiali dall’area di consegna magazzino con l’ausilio di carrelli elettrici (solo se munito di patente per la conduzione degli stessi). i) E' responsabile della corretta compilazione della documentazione/MES e delle attività svolte nei sistemi aziendali (ERP) di produzione durante il proprio turno lavorativo. j) E' responsabile di mantenere un elevato grado di pulizia nelle aree di lavoro durante il proprio turno lavorativo. k) Collaborare e partecipare alla attività di validazione di macchinari, processi e cleaning secondo le indicazioni dell’Area Supervisor. l) Partecipare ai giri ispettivi di housekeeping programmati dal reparto. 3. L’attività consiste in: a) Verificare l’aderenza alle operazioni e collaborare alla stesura ed alla corretta manutenzione della documentazione di produzione. b) Collabo