Jobs / Belgium / SELECT PROJECTS (Select)

SELECT PROJECTS (Select)

Quality Improvement Engineer - Qualification | Geel

Belgium Posted today

View original listing ↗ Tailor my CV first Source: EURES (European Commission)

Listed on EURES (European Commission): the application continues on their site, which links to the employer. Optional: we can tailor a CV and cover letter for this job from your real experience first (the first one is free).

Sponsorship verdict

No sponsorship evidence yet

No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.

  • No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
  • The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
  • Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
  • Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources

A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.

Before you apply

Sponsorship unknown

No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.

These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →

About the role

Wil jij mee instaan voor de kwaliteit van systemen en processen binnen een toonaangevend farmaceutisch bedrijf? Select Projects is op zoek naar een Qualification Engineer voor een opdracht voor onze klant te Geel. Je ondersteunt het Engineering team bij het kwalificeren van equipment doorheen hun volledige levenscyclus. Jouw verantwoordelijkheden : • Reviewen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumenten (SOPs, URS, risicoanalyses, testplannen, scripts, change controls, CAPA’s, …) • Ondersteunen van engineeringteams bij de introductie van nieuwe of geüpdatete systemen en processen • Adviseren over cGMP-aspecten en compliance tijdens kwalificatie- en validatieactiviteiten • Opvolgen van afwijkingen en communiceren van status naar QA-teams • Je hebt een professionele bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting bv. industriële wetenschappen, bio-ingenieurswetenschappen, ... • Je hebt bewezen werkervaring met kwalificatieactiviteiten of validatie in de farmaceutische sector • Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie • Ervaring met CC-management (bij voorkeur in TrackWise) is een pluspunt • Je kunt je vlot uitdrukken in het Nederlands en het Engels , zowel schriftelijk als mondeling

View original listing ↗