ESPECIALISTA DE DOCUMENTOS DEL SISTEMA DE GESTION

JOB DESCRIPTION: Acerca de Abbott Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. Trabajando en Abbott En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas. • Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune. • Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas. La Oportunidad Esta posición estará ubicada en Lince en nuestra división de EPD (Productos Establecidos). Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Qué harás: • Responsable del cumplimiento del procedimiento de Control de Documentos del Sistema de Gestión. • Responsable del cumplimiento del procedimiento Control de Registros de Calidad. • Responsable del cumplimiento del procedimiento de Integridad de Datos. • Velar por el adecuado manejo interno, conservación, archivo y confidencialidad de la documentación. • Llevar indicadores que midan la efectividad de su trabajo: referido a la Gestión del Sistema Documentario DARIUS • Ejecuta las capacitaciones del sistema DARIUS y procedimientos asociados Buenas Prácticas de Documentación, para su manejo y aplicación. Gestionar los accesos respectivos al sistema. • Realizar inducciones especificas en BPM (Buenas Prácticas de Manufactura) • Participar como Auditor Interno. • Controlar el presupuesto del área según lo estimado. • Apoyar la gestión, cumpliendo con otras actividades/proyectos que disponga. la Jefatura de Gestión de la Calidad. • Responsable del manejo del Sistema ISOSYSTEM (software de manejo documentario, como consulta) • Responsable del cumplimiento de la métrica de Periodic Review de documentos • Seguimiento a los IRF de las Políticas Corporativas • Responsable de la Gestión de Bitácoras •   Responsable de hacer cumplir el procedimiento de Gestión de Documentos Técnicos de Manufactura y coordinar con el equipo de Gestión de la Calidad para su cumplimiento. • Soporte al proceso de revisión de las Listas de Materiales en el Sistema SAP Cualificaciones requeridas • Químico Farmacéutico Titulado, Ingeniería, Biólogo, carreras afines • Mínimo 1 año en Aseguramiento de la Calidad, Gestión de la Calidad, Producción y/o  Control de Calidad o puestos similares. • Deseable disponibilidad para laborar en planta en nuestra sede de Lince. Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en www.abbott.com , en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal. Abbott es un empleador con igualdad de oportunidades y lleva a cabo su reclutamiento, selección y contratación calculando únicamente en las calificaciones relaciona