Jobs / United States / Modernatx INC
Spécialiste Principal(e) en Réseaux / Senior Network Specialist
Modernatx INC · 🇺🇸 Location unlisted
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 53 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 17 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- What Modernatx INC paid sponsored hires in similar roles11 certified filings for “Sr. Specialist, Quality Control” (Industrial Engineers) in MA: $111k–$134k, median $134k. Most were filed at wage level IV (60%) — 4 lottery entries, ≈61% projected selection odds for cap-subject employers. Source: US Department of Labor LCA disclosure data (Oct 2025 – Jun 2026).
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Modernatx INC
The US Department of Labor certified 53 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 17 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Modernatx INC →
About the role
Nous vous invitons à soumettre votre curriculum vitæ en français. Lorsqu'une version anglaise est disponible, vous pouvez également la joindre afin de faciliter les échanges avec certaines équipes de notre organisation internationale. We invite you to submit your résumé in French. When an English version is available, you may also include it to facilitate communication with certain teams within our international organization. Le rôle: Se joindre à Moderna, c’est faire progresser la science de l’ARNm pour transformer la médecine. Travaillez avec des équipes mondiales exceptionnelles sur un vaste portefeuille de programmes et bâtissez une carrière qui fait une réelle différence pour les patients. Dans ce rôle basé à Laval, vous contribuerez directement aux opérations de fabrication commerciale d’ARNm en assurant un leadership de proximité au sein des activités de production. Vous dirigerez une équipe hautement qualifiée tout en demeurant activement impliqué dans les opérations quotidiennes, afin de garantir l’excellence opérationnelle, la conformité réglementaire et la performance de fabrication. Cette opportunité vous permettra d’évoluer au cœur d’un environnement manufacturier innovant, où l’amélioration continue, les technologies de pointe, la transformation numérique et les outils émergents, incluant l’intelligence artificielle générative, contribuent à accélérer l’impact des médicaments à ARNm pour les patients. Voici ce que vous ferez: Gestion des opérations et de la production • Gérer l’ensemble des opérations de production ainsi que son équipe. • Participer activement aux activités de fabrication tout en assurant la supervision des opérations quotidiennes. • Suivre la performance de l’équipe conformément aux indicateurs clés de performance (KPI) en place et prendre les mesures nécessaires au besoin. • Collaborer étroitement avec la chaîne d’approvisionnement (Supply Chain) pour la planification des calendriers de production, la gestion des stocks et l’optimisation des capacités manufacturières. • Gérer ou participer à plusieurs projets liés aux processus, à l’amélioration continue et aux équipements. • Contribuer à l’optimisation des procédés et à l’amélioration de la performance opérationnelle de la plateforme manufacturière. • Assurer le rôle de remplaçant en cas d’absence d’un collègue Superviseur de Production ou du Responsable de la Production de Substance Active (Drug Substance Production Lead). • Communiquer efficacement aux équipes de direction les informations relatives à la production, aux priorités opérationnelles et aux résultats. Leadership et développement des équipes • Superviser la formation, le développement, la rétention et la performance du personnel responsable de l’exécution des opérations de fabrication. • Assurer le maintien des compétences et des qualifications nécessaires à l’exécution sécuritaire et conforme des activités manufacturières. • Gérer la performance de l’équipe au moyen d’entretiens périodiques couvrant la reconnaissance, les récompenses, la planification de la relève ainsi que la gestion de la sous-performance. • Développer des plans opérationnels afin d’assurer le succès de l’équipe directe et une collaboration efficace avec les autres équipes de la plateforme commerciale. • Favoriser une culture d’engagement, de responsabilisation, d’apprentissage continu et d’excellence opérationnelle. Conformité, assurance qualité, santé et sécurité • Assurer l’application rigoureuse des exigences cGMP, des procédures opérationnelles normalisées (SOP) ainsi que des règles de santé et sécurité dans les zones de production. • Participer à l’élaboration et à l’amélioration continue des dossiers de lots, des SOP et des supports de formation pour les processus opérationnels, cGMP ains