Jobs / United States / Sanofi US Services INC
QA Specialist
Sanofi US Services INC · 🇺🇸 Le Trait
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Sanofi US Services INC
The US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Sanofi US Services INC →
About the role
Intitulé du poste : QA Specialist Lieu : Le Trait Type de contrat : CDD (12 mois) Horaires : Rythme journée À propos du poste En tant que QA Specialist au sein de notre équipe AQ Opérationnelle Produit (AQP), votre mission principale : être l'interlocuteur (rice) qualité privilégié(e) de la production, présent(e) sur le terrain pour résoudre les problématiques qualité en temps réel, prendre des décisions et contribuer activement à la performance du site. Prêt à commencer ? Principales responsabilités • Assurer que les activités de production sont menées en conformité avec les exigences réglementaires applicables et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) • Collaborer étroitement avec les équipes de production pour maintenir les standards de qualité tout au long du cycle de vie du produit • Gérer et résoudre les problèmes liés à la qualité de manière efficace et dans les délais impartis • Gestion des déviations (approbations, stratégie et revue des investigations et clôture), des CAPA. • Surveiller et analyser les indicateurs de performance qualité, en mettant en œuvre des actions correctives si nécessaire • Présence terrain et revue en ligne de la documentation du secteur dans une approche d'amélioration continue afin d'identifier au plus prés les problématiques qualité. • Participer aux audits internes, externes et aux inspections réglementaires en fournissant support et documentation • Réaliser des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité Ce que nous vous offrons Une rémunération fixe sur 12 mois, complétée par une rémunération variable individuelle, ainsi qu’une participation & intéressement selon les résultats du Groupe Sanofi. Parce que prendre soin de nos collaborateurs, c'est aussi notre mission : 31 jours de congés payés + des jours de RTT selon votre statut, du télétravail jusqu’à 2j/semaine, mutuelle de qualité, prise en charge transport en commun jusqu’à 80% ; congés maternité (18 semaines) et congé accueil d’un enfant (14 semaines), Plan d'Épargne & Plans Retraite avec abondements, avantages CSE, opportunités de mobilités internes et internationales, une offre de formation personnalisable pour vous accompagner tout au long de votre carrière et bien d’autres avantages à découvrir ici . À propos de vous Expérience • Expérience en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique Formation • Pharmacien ou Bac+5 en microbiologie, sciences pharmaceutiques, biologie, ou diplôme d'ingénieur dans un domaine connexe (pharmacien(ne) ou ingénieur(e)). Compétences techniques • Maîtrise des systèmes de gestion des déviations • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) • Expérience en environnement aseptique ou connaissances en microbiologie seraient un plus Compétences relationnelles • Autonomie • Excellentes aptitudes à la communication orale • Esprit d'initiative • Capacité à analyser des données complexes et à identifier des tendances problèmes et solutions • Haut niveau de précision et d'attention aux détails dans toutes les activités d'assurance qualité • Aptitude à identifier les problèmes et à mettre en œuvre des actions correctives efficaces Langues • Anglais : Niveau B2 #QualityAssurance #PharmaQuality #GMP #LeTrait #JobsInFrance #CDDJob #SanofiCareers #ChaseTheMiraclesOfScience #InclusiveWorkplace Pourquoi nous choisir ? • Façonnez l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente. Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle. • Transform