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Facilitador de Control de Calidad
Astrazeneca Pharmaceuticals Lp · 🌍 Mexico - Lomas Verdes
Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal — ask the recruiter.
- No government sponsor record hereNo government sponsor record covers this employer in this country.
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Why not apply?
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
SponsorApply flags time-wasters so your applications go where they can land. These come from the posting's own wording — read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
Sponsor Radar — Astrazeneca Pharmaceuticals Lp
No government sponsor record covers this employer in this country.
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Astrazeneca Pharmaceuticals Lp →
About the role
Facilitador de Control de Calidad - AstraZeneca Lomas Verdes En AstraZeneca , buscamos un(a) Facilitador(a) de Control de Calidad responsable de coordinar y supervisar las actividades analíticas de los laboratorios fisicoquímicos y microbiológicos, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) , Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) , los principios de integridad de datos y los requerimientos regulatorios nacionales e internacionales. Esta posición desempeñará un papel clave en la programación de análisis, la revisión y dictamen de resultados analíticos, la coordinación de recursos y el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, contribuyendo a la liberación oportuna y confiable de productos, materiales y estudios de estabilidad. Principales responsabilidades • Coordinación de operaciones analíticas: Programar los análisis, equipos y personal para muestras de liberación, estabilidad y análisis especiales, considerando las prioridades del negocio. • Gestión de muestras: Recibir y registrar muestras destinadas a los laboratorios fisicoquímicos y microbiológicos, asegurando su trazabilidad y el cumplimiento de los procedimientos aplicables. • Supervisión del laboratorio: Coordinar y supervisar las actividades del personal de Control de Calidad, promoviendo el cumplimiento de procedimientos, instructivos, especificaciones, metodologías y programas establecidos. • Revisión de resultados: Revisar y verificar resultados analíticos fisicoquímicos y microbiológicos, asegurando que sean confiables, estén documentados correctamente y cumplan con las especificaciones aprobadas. • Dictamen de Control de Calidad: Realizar el dictamen de producto terminado, producto a granel, materias primas, materiales de empaque, monitoreo ambiental, análisis de agua y estudios de estabilidad. • Integridad de datos: Ejecutar auditorías de rastreo y revisar los datos generados en equipos, sistemas electrónicos y registros analíticos, asegurando su integridad, trazabilidad y cumplimiento con las buenas prácticas de documentación. • Laboratorios de terceros: Revisar y aprobar la documentación analítica generada por laboratorios de tercería autorizados, brindando soporte como experto(a) en la materia cuando sea requerido. • Investigaciones de laboratorio: Coordinar la apertura, documentación, investigación y seguimiento de resultados fuera de especificación, resultados fuera de tendencia, problemas analíticos, eventos de adecuabilidad del sistema e investigaciones de monitoreo ambiental. • Sistema de Gestión de Calidad: Coordinar y dar seguimiento a desviaciones, CAPA, controles de cambio, acciones de cambio, análisis de riesgos y compromisos derivados de auditorías, mejoras de proceso y requerimientos regulatorios. • Documentación: Apoyar en la administración, actualización, revisión, resguardo y disposición de procedimientos, instructivos de trabajo, especificaciones, métodos, bitácoras y registros analíticos. • Calificación y desarrollo del personal: Generar y coordinar el programa de calificación de los Químicos de Control de Calidad, así como brindar soporte analítico y técnico al personal de los laboratorios. • Mantenimiento y continuidad operativa: Generar avisos de mantenimiento y notificar oportunamente a las áreas correspondientes para asegurar la continuidad de las operaciones de Control de Calidad. • Cumplimiento y mejora continua: Participar en genba walks, auditorías escalonadas, autoinspecciones y revisiones extraordinarias; generar métricos del laboratorio e impulsar acciones de mejora continua. • Seguridad, salud y medio ambiente: Asegurar el cumplimiento de las políticas y procedimientos de SHE por parte del equipo y de las terceras partes que operen dentro de Control de Calidad. Requisitos indispe