Attaché de Recherche Clinique F/H

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About the role

Careers that change lives start here. Medtronic is a global leader in healthcare technology with a Mission to alleviate pain, restore health, and extend life. Our 95,000 employees work across more than 150 countries to put patients first — developing innovative medical technologies that improve the lives of 72+ million patients each year. Your unique talents will help shape the future of healthcare while building a career grounded in purpose, growth, and impact. A Day in the Life Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien. En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs ! En tant qu’Attaché(e) de Recherche Clinique, vous serez responsable du suivi de la recherche clinique menée dans les centres d’investigation afin d’assurer la conformité aux protocoles d’étude, au normes réglementaires applicables, aux politiques du comité de protection des personnes ainsi qu’aux procédures de Medtronic. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de gestion des études au sein de Medtronic ainsi qu’avec le personnel sur centre pour la résolution des problèmes et le bon déroulement des études cliniques. Vous serez idéalement basé sur le secteur de Bordeaux. Le poste implique également une couverture France, Belgique et Suisse, des déplacements sont à prévoir en conséquence (approx. 20% du temps). Les responsabilités peuvent inclure les activités suivantes et d'autres activités peuvent être assignées : • Formation des investigateurs et des attachés de recherche clinique hospitaliers à la conduite des études cliniques ;  • Suivi et Monitoring des études, sur centre ou à distance, afin de vous assurer qu’ils sont menés selon les procédures, bonnes pratiques cliniques (BPC) et exigences réglementaires applicables ;  • Collaboration avec les investigateurs et établissements hospitaliers pour mettre en place et accélérer le déroulement des études cliniques sur des dispositifs médicaux expérimentaux ou déjà commercialisés ;  • Etroite collaboration avec les équipes internationales de gestion des études au sein de Medtronic pour le bon déroulement des études ;  • Examen des évènements indésirables avec les investigateurs préparation des documents de l’étude et des rapports de monitoring ;  • Participation à la sélection des centres et recommandation d’investigateurs qualifiés.    Connaissances et expériences requises: • Formation Scientifique Supérieure en Recherche Clinique, Ingénierie ou Sciences de la vie ;  • 2 à 4 ans d’expérience en recherche clinique ;  • Français et Anglais courants, à l’oral et à l’écrit ;  • Bon relationnel, à l’aise avec le travail en équipe ;  • Capacité à identifier les priorités et à gérer les impératifs de délais sur plusieurs projets en parallèle ;  • Agilité avec les outils informatiques, applications et Microsoft Office ;  • Connaissance des réglementations et normes applicables (BPC, ISO, directive Européenne, etc.) ;  • Expérience ou connaissance de l’industrie de la santé, connaissance de la terminologie médicale ;  • Aptitude à la résolution de problèmes.    Physical Job Requirements The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this position, but they are not an exhaustive list of all the required responsibilities and skills of this position.  ‌ ‌     Recruitment Fraud Alert   We are aware of phishing scams targeting job seekers. Please keep the following in mind:  Apply only through official Me

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