Jobs / United States / Sanofi US Services INC
Responsable de secteur de production
Sanofi US Services INC · 🇺🇸 Ambarès
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Sanofi US Services INC
The US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Sanofi US Services INC →
About the role
Intitulé du poste : Responsable de secteur de production (H/F) CDD À propos du poste En tant que Responsable de secteur de production au sein de notre équipe Manufacturing & Supply, sur notre site d'Ambarès, vous piloterez les activités de fabrication et de conditionnement ainsi que les équipes d'opérateurs, pour que nos traitements parviennent aux patients dans les délais. Prêt·e à commencer ? Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde. Sur le site d'Ambarès, vous participerez à la montée en charge de médicaments essentiels, dans un environnement qui valorise l'amélioration continue et le travail d'équipe. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Principales responsabilités : • Encadrer et coordonner les équipes de fabrication et de conditionnement, et organiser les moyens humains et matériels pour réaliser le programme de production. • Garantir la sécurité des personnes, des biens et des produits, et appliquer les règles HSE, Qualité et les standards du Groupe et du site. • Analyser les écarts, définir des plans d'actions et prendre les décisions nécessaires pour répondre aux besoins des clients internes et externes. • Veiller au bon fonctionnement et à la conformité des équipements et des locaux, ainsi qu'à la disponibilité des matières et de la documentation nécessaires aux lots planifiés. • Vérifier, renseigner et transmettre les dossiers de lots, assurer les déclarations dans les systèmes de gestion de production et conduire les investigations en cas d'événement, avec le suivi des actions correctives et préventives. • Animer les réunions de performance de votre secteur, suivre les indicateurs (TRS, productivité, rendement) et contribuer à l'amélioration continue grâce aux outils Lean (5S, SMED, TPM, gestion visuelle, résolution de problèmes). À propos de vous • Expérience : connaissance des procédés de fabrication en formes sèches et des environnements de production pharmaceutique. • Compétences techniques : bonne maîtrise des systèmes d'information de production (GPAO, GMAO, dossiers de lots informatisés, planification), des procédures et règles HSE, et des process RH (formation, règlement intérieur). • Compétences relationnelles : autonomie, rigueur, organisation, sens de la communication, esprit d'analyse et de synthèse, capacité à fédérer et à travailler en équipe, leadership. • Formation : Bac +5 (ingénieur ou pharmacien). • Langues : français. • Rythme de travail : poste (matin 6h-14h40, après-midi 14h40-23h ou nuit 23h-6h) ou journée selon les règles d'horaires variables du site. Pourquoi nous choisir ? • Façonnez l'avenir de la fabrication des médicaments grâce aux technologies de pointe, à l'innovation digitale, à la data et à l'IA, pour garantir une chaîne d'approvisionnement résiliente. • Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment. • Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l'apprentissage et la découverte. • Bénéficiez d'avantages exceptionnels : modalités de t