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Senior Qualifizierungsingenieur Pharma-Reinmedien (m/w/d)
NXT Hero GmbH · 🌍 Frankfurt am Main
Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal — ask the recruiter.
- No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesNo salary stated. Germany EU Blue Card needs at least €50,700 a year (shortage-occupation / recent-graduate: €45,934). Source: https://www.make-it-in-germany.com/en/visa-residence/types/eu-blue-card, rules effective 2026-01-01.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Why not apply?
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
SponsorApply flags time-wasters so your applications go where they can land. These come from the posting's own wording — read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
Sponsor Radar — NXT Hero GmbH
This employer posted directly and does not match a government sponsor register.
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for NXT Hero GmbH →
About the role
Ihre Rolle Sie bringen kritische Versorgungssysteme für pharmazeutische und biotechnologische Standorte in einen qualifizierten, inspektionsfähigen Zustand. Dazu zählen Reinstwasser, aufbereitetes Wasser, Reinstdampf und Prozessgase. Von der Planung bis zur finalen Freigabe steuern Sie den technischen und dokumentarischen Weg und stellen sicher, dass jedes System die Anforderungen von GMP, FDA und EU erfüllt. Ihre Aufgaben • Planung und Leitung von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Medienversorgungssysteme • Erstellung, Durchführung und Freigabe von IQ/OQ/PQ-Protokollen samt Abschlussberichten • Bewertung von Konstruktionsunterlagen, Spezifikationen und Lieferantendokumentation • Erstellung und Prüfung von Lastenheften (URS), Funktionsspezifikationen und Risikoanalysen • Abstimmung zwischen Engineering, Bau, Qualitätswesen und Betrieb von der Installation über die Tests bis zur Übergabe • Lösung technischer Probleme während Inbetriebnahme und Qualifizierung • Unterstützung bei Abweichungen, Ursachenanalysen und Änderungskontrollen • Pflege auditfähiger Dokumentation und Vertretung Ihrer Systeme bei Inspektionen • Einhaltung von Terminplänen und Projektergebnissen • Anleitung und fachliche Begleitung von Nachwuchskräften Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen, in den Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung • Mindestens 8 Jahre praktische Qualifizierungserfahrung mit Medienversorgungssystemen in Pharma oder Biotech • Fundierte Kenntnisse in GMP, FDA-Vorgaben und den EU-GMP-Annexen • Erfahrung mit Protokollen, technischer Dokumentation und Änderungskontrolle • Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und starke Projektmanagement-Fähigkeiten • Klare schriftliche und mündliche Kommunikation sowie Teamgeist Von Vorteil • Erfahrung in Großprojekten mit mehreren vernetzten Systemen • Kenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme • Erfahrung in der Steuerung von Lieferanten und Fremdfirmen • Zertifizierungen, etwa ISPE oder ASQ Find Jobs in Germany on Arbeitnow