Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.
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No government sponsor record hereNo government sponsor record covers this employer in this country.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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Can’t check pay against the visa rulesWe don’t have visa salary rules for this country yet.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Before you apply
Sponsorship unknown
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
About the role
Posting Title: Internship: Packaging Material Quality Control Analyst, Italy, 2026
Aiutaci a sconfiggere le malattie insieme con il nostro team Quality Control di GSK Parma!
Sei appassionat di scienza e qualità e vuoi contribuire alla salute delle persone? Unisciti al nostro team Quality Control per uno stage di 6 mesi! *
Requisiti formativi: Student* o neolaureat* in Scienze dei Materiali, Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biotecnologie, Biologia o discipline affini, con un forte interesse per l’analisi e l’elaborazione dei dati.
Altri requisiti: Conoscenza dei principali strumenti informatici, in particolare Excel, Word e PowerPoint.
Requisiti linguistici: Fluente in inglese e italiano, sia scritto che parlato.
Data di inizio presunta: Dicembre 2026
Durata: 6 mesi
Data fine candidature: 8 novembre 2026. Ti consigliamo di candidarti il prima possibile. Chiuderemo questa posizione quando avremo ricevuto un numero sufficiente di candidature, quindi ti preghiamo di candidarti quanto prima affinché la tua domanda possa essere presa in considerazione.
Tipologia: Stage Extra-Curriculare o Stage Curriculare
Modalità: In presenza 100%
Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa a livello internazionale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone? Candidati oggi per uno stage in GSK!
Uno stage in GSK ti offre l’opportunità di dare il via alla tua carriera, ricoprendo un ruolo reale con un impatto concreto. Ti confronterai con attività e progetti attuali, avrai l’opportunità di imparare da noi, sviluppare le tue competenze e acquisire un’esperienza preziosa per qualsiasi percorso tu decida di intraprendere in futuro.
Cosa farai?
Durante lo stage, in affiancamento al tutor e al team, avrai l’opportunità di conoscere e supportare le attività del reparto Quality Control, acquisendo gradualmente familiarità con i processi e gli strumenti utilizzati. In particolare, fornirai supporto nelle seguenti attività:
• pianificazione ed esecuzione delle analisi di laboratorio nell’area Quality Control;
• monitoraggio degli indicatori di performance dei processi assegnati;
• raccolta, estrazione, analisi ed elaborazione dei dati;
• gestione e archiviazione della documentazione tecnica di laboratorio;
• preparazione di executive summary in lingua inglese relativi alla qualità e alla robustezza dei prodotti;
• preparazione di presentazioni e materiali per i meeting di Governance;
• partecipazione ai meeting di area e supporto nella raccolta dei principali punti e delle azioni concordate;
• preparazione di report periodici sulle attività di laboratorio;
• utilizzo dei sistemi informatici aziendali specifici per la gestione delle attività di laboratorio;
• supporto nella gestione delle indagini e dei reclami con i fornitori.
Cosa imparerai?
Durante il percorso di stage, attraverso l’affiancamento costante al tutor e al team, avrai l’opportunità di:
• comprendere come si articola il sistema di qualità all’interno di un’azienda farmaceutica;
• conoscere i principali processi e le attività di un reparto Quality Control;
• familiarizzare con la documentazione tecnica e i sistemi informatici specifici di laboratorio;
• sviluppare competenze nell’estrazione, analisi ed elaborazione dei dati;
• apprendere come preparare executive summary, report e presentazioni professionali in lingua inglese;
• conoscere le modalità di gestione delle indagini e dei reclami con i fornitori;
• applicare i principi GMP, Data Integrity, EHS e le policy aziendali;
• sviluppare capacità di problem solving, miglioramento continuo, collaborazione interfunzionale e comunicazione efficace.
Facciamolo!
Troverai suggerimenti, consigli e indicazioni sul nostro processo di selezione s
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