Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.
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No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
- No salary bar for this route
- H-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Before you apply
Sponsorship unknown
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
About the role
Die Alveon MedTech GmbH ist ein innovatives Medizintechnik-Startup mit Sitz in Ostfildern bei Stuttgart. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung medizinischer Inhalationssysteme. Seit unserer Gründung im Jahr 2020 haben wir erfolgreich eine patentgeschützte Basistechnologie entwickelt. Aktuell arbeiten wir – im Rahmen einer strategischen Partnerschaft mit einem der größten deutschen Unternehmen im Medizinalcannabis-Markt – an der Entwicklung und Zulassung des ersten dosierfähigen Cannabis-Inhalators für den europäischen Markt.
Jetzt steht die entscheidende Phase an: Prototypen, Versuche, Verifikation und Zulassung. Dafür erweitern wir unsere Prüfkapazitäten in Ostfildern und bei externen Partnern und suchen jemanden, der diesen Bereich verantwortet.
Als Projektingenieur Entwicklung und Prüftechnik übernimmst du abgegrenzte Entwicklungsbereiche mit voller Ergebnisverantwortung — von der Konzeption über Versuch und Prototyp bis zum belastbaren Nachweis. Du bekommst Ziele, keine Arbeitsanweisungen.
Du arbeitest direkt mit unserem CTO und Projektleiter zusammen und sorgst dafür, dass zum jeweiligen Meilenstein die richtigen Prototypen bereitstehen — und koordinierst dafür Kolleginnen, Kollegen und externe Partner.
Aufgaben
Eigenverantwortliche Arbeitspakete:
• Konzeption und Umsetzung abgegrenzter Entwicklungsthemen
• Festlegung von Vorgehen, Umfang und Abbruchkriterien
• Abstimmung mit QM/Regulatory und externen Partnern
• Terminverantwortung für die Bereitstellung von Versuchsaufbauten, Prototypen und Mustern
Schwerpunkt: Versuch, Prüfaufbau und Labor
• Aufbau, Inbetriebnahme und Weiterentwicklung von Prüfvorrichtungen, Messplätzen und Versuchsständen
• Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungs- und Verifikationsversuchen, unter anderem zu Verdampfungsleistung, Dosiergenauigkeit, Temperaturverhalten, Dichtheit und Lebensdauer
• Aufbau und Betreuung der Messtechnik inklusive Kalibrierung und Prüfmittelverwaltung
• Vorbereitung, Begleitung und Auswertung von Prüfkampagnen bei externen Laboren und Hochschulen
• Erstellung von Versuchsplänen, Versuchsprotokollen, Prüf- und Entwicklungsberichten
Ergänzend: Konstruktion und Prototyping
• Konstruktion von Vorrichtungen, Adaptern und Bauteilen im CAD
• Prototyping mittels 3D-Druck sowie Aufbau, Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit von Mustern
• Technische Bewertung von Bauteilen und Werkstoffen aus Keramik, Spritzguss und Silikon
• Zuarbeit zur technischen Dokumentation gemäß MDR und ISO 13485
Qualifikation
Damit du in dieser Position erfolgreich bist, solltest du Folgendes mitbringen:
• Abgeschlossenes technisches Studium (z. B. Maschinenbau, Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Physik) oder Technikerabschluss mit einschlägiger Erfahrung
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im technischen Entwicklungsumfeld, davon mehrere Jahre in eigenverantwortlicher Rolle
• Die Fähigkeit, pragmatisch zu entscheiden, wie weit eine Lösung gehen muss — und das zu begründen
• Sicheres, repräsentatives Auftreten gegenüber Lieferanten, Prüflaboren und Hochschulen
• Sicherer Umgang mit Messtechnik sowie mit der Auswertung und Darstellung von Versuchsdaten
• Sorgfältige, nachvollziehbare Dokumentation deiner Arbeit
• Hohe Eigenmotivation, Selbststrukturierung und Verantwortungsbewusstsein
• Schnelle Auffassungsgabe, analytisches Denken und die Bereitschaft, dich tief in technische und regulatorische Themen einzuarbeiten
• Bereitschaft zur Arbeit vor Ort in Ostfildern sowie zu gelegentlichen Einsätzen bei Partnern und Prüflaboren
• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität: du baust auf, misst und packst selbst an
• Praktische Erfahrung im CAD, etwa mit SolidWorks, Creo oder Fusion 360
• Deutsch verhandlungssicher, Englisch sicher in Wort und Schrift
Besonders von Vorteil sind:
• Erfahrung
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