Jobs / Germany / Sanofi US Services INC
Quality Assurance Specialist (all genders) - 2 Jahre befristet
Sanofi US Services INC · 🌍 Frankfurt am Main
Sponsorship verdict
No sponsorship evidence yet
No government record and no wording either way. Not a refusal — ask the recruiter.
- No government sponsor record hereNo government sponsor record covers this employer in this country.
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- Can’t check pay against the visa rulesNo salary stated. Germany EU Blue Card needs at least €50,700 a year (shortage-occupation / recent-graduate: €45,934). Source: https://www.make-it-in-germany.com/en/visa-residence/types/eu-blue-card, rules effective 2026-01-01.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Why not apply?
No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.
SponsorApply flags time-wasters so your applications go where they can land. These come from the posting's own wording — read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →
Sponsor Radar — Sanofi US Services INC
No government sponsor record covers this employer in this country.
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Sanofi US Services INC →
About the role
Um eine zügige Bearbeitung deiner Bewerbung zu gewährleisten, bewerbe dich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Füge deiner Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei. Über die Stelle Als QA-Spezialist innerhalb unseres Quality Fill & Finish Teams – APU Verpackung wirst du die Qualitätssicherung steriler Arzneimittelverpackungen am FBC Campus verantworten. Bereit für deinen Einstieg? Über Sanofi: Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Hauptverantwortlichkeiten • Unterstützung bei allen Qualitätsaktivitäten in der entsprechenden Produktionseinheit der Verpackung • Bearbeitung von Abweichungen und Change Controls: Definition und Nachverfolgung der daraus resultierenden weitergehenden Maßnahmen (CAPAs) sowie Ursachenforschung und Bewertung von Teilfertigwaren-Chargen • Durchführung/Unterstützung von (Re-)Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten sowie der Erstellung der dazugehörigen Dokumente • Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte • Vor Ort-Betreuung der Verpackungslinien in der Produktionseinheit • Erstellung / Überarbeitung von jährlichen Product Quality Reviews, Trendanalysen und SOPs im Verantwortungsbereich • Konzipieren von und Mitarbeiten bei Prozesvalidierungen bzw. bei der Festlegung qualitätsrelevanter, Parameter und Messstellen • Planen, Festlegen und Umsetzen von Validierungsmaßnahmen • Bearbeitung von Fragestellungen und Projekten innerhalb der Produktionseinheit unter Berücksichtigung von cGMP in enger Zusammenarbeit mit den anderen Funktionen • Review und Genehmigung von Masterdokumenten der APU einschließlich Herstellungsprotokolle • Unterstützung der QA-BRR beim Review der Chargendokumentation, der Chargenbewertung und der Umsetzung der Chargenfreigabe • Review von internen und behördlichen Anforderungen • Durchführung von Gap- und Risikoanalysen • Vorbereitung von und Unterstützung bei Inspektionen der Produktionseinheiten durch Behörden, Kunden und internen Abteilungen • Erfahrungsaustausch mit anderen Einheiten am Insulin Campus Frankfurt Über dich Ausbildung • Diplom- oder Master-Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften Erfahrung • 2-3 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion) mit Erfahrung in der Etablierung, Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance Soziale Kompetenzen • Kontaktfreudigkeit und Organisationsvermögen • Teamgeist • Kommunikationsstärke und ausgeprägtes Streben nach vorteilhaften Lösungen für den Kunden • Fähigkeit zur nationalen und internationalen Teamarbeit • Offen für Veränderungen, Verbesserungen und Innovation Technische Fähigkeiten : • Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA) • Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten nach GMP-Anforderungen • Treffen von Entscheidungen und Übernahme von Verantwortung • Einsatzwille bzgl. Qualität • Flexibilität, hohe Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen Sprachen • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und gute Sprachkenntnisse in Englisch Warum solltest du dich für uns entscheiden? • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern. • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich un