Intern, Farmacovigilancia, Costa Rica, 2026

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About the role

Ayúdanos a adelantarnos a las enfermedades junto con nuestra Área de Farmacovigilancia. Formación requerida: Estudiante avanzado de Farmacia, Medicina, Enfermería, Salud Pública u otra área relacionada . Mínimo a un año para terminar. Otros requisitos: Debe estar matriculado/a en una universidad de Costa Rica durante la pasantía. Requisitos de idioma : Inglés intermedio Fecha de inicio prevista: Noviembre 2026 Periodo de prácticas : 1 año Modelo híbrido : 2 días onsite Fecha límite de solicitud: Recomendamos postular lo antes posible. Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que aplica cuanto antes para que tu candidatura pueda ser considerada. ¿Buscas adquirir una valiosa experiencia laboral a nivel mundial y ayudar a impactar positivamente en la salud de miles de millones de personas? ¡Solicita hoy una práctica en GSK! Una práctica en GSK te ofrece la oportunidad de impulsar tu carrera: ¡asumirás un puesto real con un impacto genuino! Realizarás un trabajo exigente y significativo en proyectos o asignaciones reales. También aprenderás con nosotros, desarrollarás tus habilidades y adquirirás una experiencia valiosa para dondequiera que te lleve el futuro. ¿Qué harás? • Apoyar en la revisión básica de consistencia de datos y formato de documentación regulatoria (p.ej. PBRERs y RMPs) antes de su envío al equipo responsable, bajo supervisión. • Asistir en la elaboración de presentaciones en PowerPoint para sesiones de capacitación y actualizaciones de PV (CARICAM y otros stakeholders), incluyendo el diseño de gráficos, tablas y resúmenes visuales de datos de seguridad, así como la actualización de materiales existentes con nueva información de seguridad o cambios regulatorios. • Dar soporte en la revisión de dashboards de Power BI con datos de PV (p.ej. casos, incumplimientos, métricas de procesos), ayudando en la validación básica de datos cargados (checks de integridad, duplicados aparentes, valores faltantes) y en la preparación de reportes simples y extractos de información para el PVSO. • Apoyar en la redacción de borradores de cartas y comunicaciones relacionadas con actividades de PV (p.ej. comunicaciones a afiliados, HCPs y autoridades regulatorias), siguiendo modelos y procesos de aprobación internos, y asistir en el mantenimiento de un archivo digital organizado de la correspondencia emitida y recibida relacionada con PV. • Apoyar en la revisión y síntesis inicial de información de casos de seguridad, métricas de desempeño y hallazgos de PV, bajo la guía del equipo, así como en la recopilación de datos necesarios para completar encuestas internas y externas relacionadas con farmacovigilancia, coordinando con las fuentes locales. • Brindar soporte en la elaboración de resúmenes ejecutivos simples de resultados de encuestas y análisis para el equipo de PV. • Asistir en la creación y mantenimiento de trackers locales (Excel, Power BI u otras herramientas) de sometimientos a autoridades regulatorias relacionados con PV (p.ej. PBRERs, RMPs, variaciones con impacto en seguridad), apoyando en la actualización de estatus, fechas clave y responsables, asegurando que la información esté disponible para el equipo regional y local. ¿Qué estamos buscando? • Estudiante avanzado de farmacia, medicina, enfermería, salud pública u otra área relacionada. • Formación académica en ciencias de la salud que permita comprender conceptos básicos de farmacovigilancia, seguridad de medicamentos y regulaciones sanitarias. • Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura de documentos técnicos) deseable (B2). • Habilidades intermedias en Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); deseable experiencia básica con Power BI. • Capacidad para apoyar en el análisis de datos y alta atención al detalle. • Buenas h

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