Jobs / United States / Abbvie INC
Ingénieur Procédés / Produit H/F
Abbvie INC · 🇺🇸 Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, FR
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 177 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 94 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Abbvie INC
The US Department of Labor certified 177 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 94 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Abbvie INC →
About the role
Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes ! Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients. Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique. Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering : Un(e) Ingénieur Procédés / Produit en CDD pour une durée de 18 mois Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action. Vous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et l’amélioration des procédés de fabrication des produits du secteur. Gel Vous connaissez les paramètres critiques du procédé et leur influence sur le produit et êtes le référent procédé lors d’investigations, audits ou d’évaluation d’impact de changements. Vous nous apportez votre capacité à : • Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP et réunions d’ilots de production, présence terrain, ; proposition et mise en place d’action de retour au standard ou d’amélioration, mener les investigations. • Dans le cadre de projet/initiatives d’amélioration d’un procédé de fabrication existant : • Définir la stratégie du changement • Evaluer la faisabilité technique • Définir et Piloter les plans d’expérience éventuels et rédiger les rapports associés • Evaluer les impacts sur les paramètres critiques des procédés et attributs produits • Participer à l’élaboration de la documentation de validation de procédé en tant que représentant technique • Soutenir l’exécution des tests de validation • Superviser et/ou réaliser la mise à jour de la documentation opérationnelle associée • Assurer la formation du personnel au changement mis en place • Planifier son activité et participer aux réunions d’équipe • Communiquer au chef de projet son avancement • Clore son activité et formaliser le retour d’expérience • Piloter le projet (animation d’équipe transverse, reporting, suivi d’avancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité, Coûts, Délais, Contenu, Ressources • Coordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter son encours. • Maintenir à jour / Créer la documentation des procédés du secteur • Assurer le bon niveau de connaissances des utilisateurs (production / qualité / méthodes) sur les procédés • Intervenir en tant que référent procédé du secteur pour des évaluations d’impacts, revue/approbation de documents, investigations, audit,… • Assurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux procédés dans son secteur. Vous possédez des atouts pour nous rejoindre : • Une formation supérieure Bac + 5 génie des procédés, génie biologique, ou équivalent. • Une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical • Une expérience en gestion de projet et connaissance des bonnes pratiques projet. • La maîtrise des outils de résolution de problème (DMAIC/A3/5M) • Des connaissances en génie des procédés, rhéologie, chimie, statistiques • La connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux, bonnes pratiques documentaires et environnement ISO6 • La pratique de l’anglais courant • Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse • Une bonne aptitude au travail en équipe • Le sens de la planification et de l’organisation • Une forte capacité d'adaptation, de polyvalence et d’ouverture au changement AbbVie est un employeur garanti