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SONOTEC GmbH

Entwicklungsingenieur / Produktentwickler Medizintechnik (m/w/d)

Halle (Saale) Posted today

View original listing ↗ Tailor my CV first Source: Arbeitnow

Listed on Arbeitnow: the application continues on their site, which links to the employer. Optional: we can tailor a CV and cover letter for this job from your real experience first (the first one is free).

Sponsorship verdict

No sponsorship evidence yet

No government record and no wording either way. Not a refusal: ask the recruiter.

  • No government sponsor record hereThis employer posted directly and does not match a government sponsor register.
  • The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
  • No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area.
  • Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
No salary bar for this route
H-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.

US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).

A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.

Before you apply

Sponsorship unknown

No register record and no sponsorship wording in the posting. Worth asking the employer before investing significant time.

These come from the posting’s own wording. Read the original listing to confirm. See better-fit alternatives →

About the role

Bei SONOTEC gestalten Sie Medizinprodukte von der ersten Idee bis zur Serienreife. Sie arbeiten an anspruchsvollen technischen Lösungen, verbinden Innovation mit höchsten Qualitätsstandards und leisten damit einen direkten Beitrag zu sicheren medizinischen Anwendungen. Ihre Benefits: • Entwicklung innovativer Produkte mit direktem Nutzen für Patient:innen und medizinisches Fachpersonal • Ein unbefristeter Arbeitsvertrag , in einem inhabergeführten, international agierenden und wachsenden Technologieunternehmen, welches am Markt als Lösungsspezialist in der Ultraschallmesstechnik etabliert ist • 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeitgestaltung und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens • Eine strukturierte Einarbeitung und Betreuung durch eine:n Mentor:in sowie regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen • Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege • Attraktiver Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie verschiedene Mitarbeiterveranstaltungen • Regelmäßige Gesundheitsaktionen • Eine moderne Arbeitsumgebung mit ergonomischen Arbeitsplätzen, flexiblen Arbeitsbereichen und innovativer Technologie • Ein innovatives und dynamisches Arbeitsumfeld, eine vertrauensvolle Unternehmenskultur, die sich durch ein offenes und konstruktives Miteinander auszeichnet • Persönlicher Freiraum mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung Ihre neuen Herausforderungen: • Entwicklung innovativer Medizinprodukte von der Konzeptphase bis zur Serienreife • Konzeption, Design und Optimierung von Produkten und Komponenten unter Berücksichtigung von Funktionalität, Herstellbarkeit und Wirtschaftlichkeit • Erstellung technischer Konzepte, Spezifikationen und Entwicklungsdokumentationen • Planung, Durchführung und Auswertung von Tests sowie Verifizierung und Validierung • Durchführung entwicklungsbegleitender Risikoanalysen gemäß den geltenden Normen und regulatorischen Anforderungen • Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus einschließlich der Produktpflege und der kontinuierlichen Weiterentwicklung • Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs, Fertigung und Vertrieb Ihre Kompetenzen: • Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Elektrotechnik, Biomedical Engineering oder eine vergleichbare Qualifikation • Erfahrung in der Entwicklung technischer Produkte, idealerweise von Medizinprodukte • Kenntnisse relevanter Normen und Anforderungen (z. B. MDR, ISO 13485, ISO 14971) • Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise • Freude an technischen Herausforderungen und interdisziplinärer Zusammenarbeit • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Find Jobs in Germany on Arbeitnow

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