Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two. Worth applying, and worth asking about sponsorship early.
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Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 75 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
- Employer is on a government sponsor record
- The US Department of Labor certified 75 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- No salary bar for this route
- H-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
About the role
Salary Range:
€24,200.00 - €45,000.00
Job Description Summary
Localisation : Huningue #LI-Sur site
Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Support Qualité Laboratoire pour assurer le support opérationnel des activités du département Qualité et contribuer au bon fonctionnement du laboratoire.
Au sein de l’équipe Qualité, vous participez à la mise en œuvre, au maintien et à l’exécution des systèmes Qualité et/ou Laboratoire dans le respect des exigences réglementaires et des procédures en vigueur.
Vous contribuez à la conformité des activités du laboratoire en apportant un support aux opérations quotidiennes, à la gestion documentaire, au suivi des équipements et des réactifs, ainsi qu’aux processus qualité. Vous collaborez étroitement avec les équipes Qualité, Production et Laboratoire afin de garantir la fiabilité des opérations et le maintien des standards de qualité du site.
Job Description
Responsabilités :
• Préparer les solutions et réactifs nécessaires aux activités analytiques (pesées, dilutions, ajustements de pH, aliquotage) à l’aide des équipements et logiciels dédiés.
• Assurer le nettoyage, la stérilisation et la gestion des déchets du laboratoire conformément aux procédures en vigueur.
• Gérer les stocks de réactifs, références et consommables, y compris le suivi des produits critiques et de leurs qualifications.
• Réceptionner les commandes et assurer le suivi budgétaire des achats du laboratoire.
• Coordonner les expéditions, importations, réceptions et la documentation associée aux réactifs, références et échantillons externes.
• Réaliser les prélèvements nécessaires aux qualifications d’équipements et participer à leur maintenance et leur suivi.
• Contribuer aux activités qualité : gestion documentaire, contrôle des changements, traitement des déviations et enquêtes associées.
• Former les équipes de production à l’utilisation et à l’entretien des équipements analytiques.
• Assurer la coordination avec les laboratoires, la production, l’assurance qualité, les sous-traitants, les autorités de santé et les autres sites du groupe.
• Veiller au respect des standards qualité, sécurité, santé et environnement, ainsi qu’à l’amélioration continue des processus et au respect des délais.
Profil recherché :
• Formation scientifique de niveau Bac+2/3 en laboratoire, chimie ou domaine équivalent.
• Expérience de 2 ans minimum en environnement industriel pharmaceutique ou laboratoire, idéalement sous BPF.
• Maîtrise des bonnes pratiques de laboratoire, de la documentation qualité et des outils informatiques courants.
• Rigueur, sens de l’organisation et capacité à travailler efficacement en équipe.
• Autonomie, adaptabilité et excellentes compétences relationnelles pour interagir avec des interlocuteurs variés.
Pourquoi Novartis : Notre objectif est de réimaginer la médecine pour améliorer et prolonger la vie des patients et notre vision est de devenir l'entreprise de médicaments la plus appréciée et la plus fiable au monde. Comment pouvons-nous y parvenir ? Avec nos collaborateurs. Ce sont nos collaborateurs qui nous poussent chaque jour à réaliser nos ambitions. Participez à cette mission et rejoignez-nous ! Pour en savoir plus, cliquez ici : https://www.novartis.com/fr-fr/emploi/culture-dentreprise
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• Fourchette de rémunération : 27 680€ - 41 520€
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• Une attention particulière portée à votre équilibre vie pro / personnelle avec des dispositifs comme le télétravail, le temps réduit annualisé ou le congé parentalité
• Une couverture sociale avancée pour vous et vos proches
• 27 jour
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