Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two. Worth applying, and worth asking about sponsorship early.
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Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first.
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The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
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No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area.
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Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
Details and sources
- Employer is on a government sponsor record
- The US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- No salary bar for this route
- H-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence. It is not legal advice and never a guarantee: the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
About the role
Intitulé du poste : Coordinateur de production
• Site : Marcy l’Etoile
• Type de poste : Mission CDD de 6 mois renouvelable
• Rythme : Discontinu long (5h30 - 13h45 /- 13h30 - 21h45)
Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate
À propos du poste
Nous recherchons pour nos équipes un coordinateur de production au sein de la Répartition de vaccins en flacons liquides et lyophilisés. Le coordinateur évolue dans un environnement aseptique, selon les exigences réglementaires en vigueur en coordonnant les équipes, manageant les équipes et prenant des décisions pour assurer le plan de production. Le coordinateur de production est garant du respect des exigences et évolue au sein de la mise sous forme pharmaceutique.
À propos de Sanofi
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde
Responsabilités principales
• S’engager à respecter le plan de charge
• En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC
• En s'assurant de disposer des ressources qualifiées, équipements valides, matières et informations
• En étant responsable de la répartition des taches au sein de ses équipes
• En étant responsable d'alerter en cas de dérive dans le respect du plan de charge
• En étant responsable du bon alignement avec l’ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité et PPP)
• Veiller à la bonne exécution des règles sur le terrain
• En apportant du support aux équipes pour définir la stratégie de traitement des anomalies
• En étant garant de l’harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes
• En s'assurant le respect des standards de son périmètre
• En assurant le respect des règles HSES
• En garantissant la conformité de sa production et le respect des GMP et BPF par ses collaborateurs et dans l’ensemble de son périmètre
• En comprenant les aléas techniques rencontrés par ses équipes et sollicite l’expertise nécessaire s’il ne peut les résoudre seul
• En étant responsable de transférer le dossier de fabrication dument complété et revu, dans les délais
• En étant garant de l’harmonisation des pratiques de ses N-1
• S’engager à développer ses collaborateurs/ Management d’équipe
• En fixant des objectifs individuels réalistes, ambitieux, cohérents avec ceux du secteur, mesurables et partagés avec le collaborateur
• En connaissant chaque collaborateur individuellement et a une vision claire de ses forces, axes d’amélioration et ses motivations
• En s’engageant à fournir un feedback objectif et factuel sur la performance de ses collaborateurs
• En signalant immédiatement à un collaborateur toute action ne respectant les règles GMP, HSES ou pouvant perturber le fonctionnement de l’équipe, et met en œuvre des solutions correctrices
• S’engager à proposer des améliorations de performance de la ligne de production
• En participant à des instances de pilotage (PCU, +QDCI …),
• En collectant les besoins, en construisant des plans d’amélioration,
• En pilotant des actions d’amélioration et en étant acteur central des changements (mise à jour documentaire, form
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