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Analista Químico -Microbiología Inmunología-Virología
Sanofi US Services INC · 🇺🇸 Ocoyoacac
Sponsorship verdict
Sponsorship possible
One solid signal, not two — worth applying, and worth asking about sponsorship early.
- Employer is on a government sponsor recordThe US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
- The posting doesn’t mention sponsorshipSilence isn’t a refusal — ask the recruiter before investing much time.
- No salary bar for this routeH-1B has no fixed salary bar: the employer must pay at least the prevailing wage for the role and area. Cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level. Source: https://www.federalregister.gov/documents/2025/12/29/2025-23853/weighted-selection-process-for-registrants-and-petitioners-seeking-to-file-cap-subject-h-1b, rules effective 2026-02-27.
- Confirmed live todayWhen a source last listed this job as open.
US H-1B: cap-subject employers enter a lottery weighted by wage level — Level I gets 1 entry, Level IV gets 4 (DHS projected selection odds ≈15% at Level I to ≈61% at Level IV). Universities and non-profit research employers are cap-exempt. The $100,000 fee for new petitions from abroad is currently blocked by a court order (appeal pending).
A verdict summarises public evidence; it is not legal advice and never a guarantee — the employer and the immigration authority decide. Sign in to factor in where you can already work.
Or apply yourself on the official page →
Sponsor Radar — Sanofi US Services INC
The US Department of Labor certified 47 H-1B/E-3 labor condition applications for this employer between Oct 2025 and Jun 2026 (latest Jun 2026) — the step every H-1B hire needs first. USCIS also records 29 H-1B approvals in FY2023. Source: LCA disclosure data (US Department of Labor (OFLC)).
Past sponsorship or register membership never guarantees sponsorship for this vacancy or for you. Full Sponsor Radar for Sanofi US Services INC →
About the role
Título del Puesto: Analista Químico – Microbiología / Inmunología - Virología • Ubicación: Planta de Ocoyoacac, México • Modelo de trabajo: Presencial Acerca del Puesto Como Analista Químico – Microbiología / Inmunología-Virología dentro de nuestro equipo de Calidad, tu trabajo será clave para garantizar la seguridad y eficacia de los productos que llegan a millones de pacientes. Como Analista Químico, serás responsable de realizar los análisis microbiológicos y/o de inmunología-virología de insumos, producto en proceso, pruebas de estabilidad, validaciones y nuevos proveedores, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y de Laboratorio, así como la integridad y trazabilidad de los datos generados. ¿Listo para comenzar? Únete a una red global que impulsa la forma en que Sanofi entrega sus productos, de manera fluida, intencional y a escala. En M&S, ayudarás a reimaginar cómo los tratamientos que cambian vidas llegan a las personas en todas partes, más rápido. Acerca de Sanofi: Somos una empresa biofarmacéutica impulsada por I+D y potenciada por IA, comprometida con mejorar la vida de las personas y entregar un crecimiento convincente. Nuestro profundo entendimiento del sistema inmunológico y pipeline innovador, nos permite inventar medicinas y vacunas que tratan y protegen a millones de personas alrededor del mundo. Juntos, perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas. Responsabilidades Principales: Realizar análisis microbiológicos e inmunología-virología de insumos, producto en proceso, muestras de estabilidad, muestras de validación y sistemas críticos, siguiendo los PNO establecidos y requisitos farmacopeicos. Documentar, reportar y garantizar la integridad y trazabilidad de todos los resultados analíticos en cumplimiento con GMP y Buenas Prácticas de Laboratorio. Monitorear y dar seguimiento a la calibración y calificación de instrumentos y equipos dentro de las áreas de microbiología e inmunología-virología para asegurar la validez de los resultados. Gestionar el inventario de medios de cultivo, reactivos e insumos críticos (incluyendo antígenos y antisueros), coordinando con proveedores internos y externos para garantizar la entrega oportuna de resultados. Actualizar y mantener los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO) , verificando alineación con farmacopeas, directivas globales y documentación del sitio para mantenerlos actualizados y vigentes. Identificar, evaluar y controlar riesgos de HSE y GxP asociados a las actividades de laboratorio, asegurando cumplimiento con bioseguridad, biocontención y estándares SMS 2.0, mientras impulsa propuestas de mejora continua. Colaborar de manera cross-funcional con Producción, Ingeniería y Mantenimiento, Aseguramiento de Calidad y sitios globales (ej. Sanofi Val de Reuil, Francia) para apoyar calificaciones de equipos, transferencias de metodologías y cumplimiento de sistemas de calidad (CAPA, CCR). Acerca de Ti • Experiencia: Experiencia en análisis de laboratorio en áreas de microbiología, inmunología, virología o biología molecular analítica (deseable pero no indispensable para nivel de entrada). • Conocimiento y aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) en entornos regulados. • Experiencia en industria farmacéutica, biotecnología o laboratorios de control de calidad es un plus.• Manejo de equipos e instrumentos de laboratorio , incluyendo calibración, calificación y mantenimiento preventivo. • Experiencia en documentación técnica y sistemas de calidad (CAPA, desviaciones, análisis de causa raíz, integridad de datos). • Habilidades blandas y técnicas: Analítica, Bacteriología, Virología, Bioseguridad. • Educación: Químico Farmacéutico Biólogo,